DIETILESTILBESTROL AC FARMA 1 mg Tab.
Nombre local: DIETILESTILBESTROL AC FARMA 1 mg Tab.País: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS AC FARMA S.A.
Registro sanitario: EN05170
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Dietilestilbestrol (G03CB02)
ATC: Dietilestilbestrol
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Estrógenos > Estrógenos sintéticos, monofármacos
Mecanismo de acciónDietilestilbestrol
Se une a una proteína receptora en el citoplasma y se transloca al núcleo donde se une a la cromatina. A continuación, se sintetizan el ARNm específico y las proteínas específicas.
Indicaciones terapéuticasDietilestilbestrol
- Carcinoma de próstata resistente a la castración en pacientes para los cuales no son adecuadas otras formas de terapia.
- Carcinoma de mama posmenopáusico metastásico.
PosologíaDietilestilbestrol
ContraindicacionesDietilestilbestrol
Hipersensibilidad; mujeres en edad fértil; mujeres embarazadas (no es adecuado para mujeres pre-menopáusicas); neoplasias dependientes de estrógenos, especialmente del tracto genital; carcinoma pre-menopáusico de mama; hiperplasia endometrial o fibromiomas uterinos (fibromas); sangrado vaginal no diagnosticado; historia de herpes gestacional; porfiria; hipertensión moderada a severa; enfermedad hepática grave o activa; hiperlipoproteinemia; cualquier trastorno cardiovascular o cerebrovascular o un historial de tromboembolia o afecciones que lo predispongan, como anemia de células falciformes, policitemia no tratada e hipertensión pulmonar.
Advertencias y precaucionesDietilestilbestrol
No debe usarse en niños o adultos jóvenes debido a su potencial carcinogénico. Solo se justifica su uso en el tratamiento de enfermedades malignas. Precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, hipertensión, diabetes, epilepsia, migraña, depresión, lentes de contacto, colelitiasis, cualquier evidencia de disfunción renal, deterioro hepático, ictericia colestática por cualquier causa. Durante el tratamiento, controlar la presión arterial a intervalos regulares y, si se desarrolla hipertensión, se debe interrumpir el tratamiento. Riesgo de aumento de hormona tiroidea en pacientes con enfermedades tiroideas.
Insuficiencia hepáticaDietilestilbestrol
Contraindicado en enfermedad hepática grave o activa. Precaución en pacientes con deterioro hepático.
Insuficiencia renalDietilestilbestrol
Precaución en pacientes con cualquier evidencia de disfunción renal.
InteraccionesDietilestilbestrol
Pueden antagonizar los diuréticos.
Reduce el efecto de: antihipertensivos.
EmbarazoDietilestilbestrol
Está contraindicado en mujeres en edad fértil, debido a los graves efectos teratogénicos y cancerígenos que dietilestilbestrol puede ocasionar en los fetos que reciban el medicamento a través de la placenta durante el tratamiento en la mujer embarazada.
Efectos sobre la capacidad de conducirDietilestilbestrol
Ninguno conocido.
Reacciones adversasDietilestilbestrol
Retención de líquidos, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, aumento de peso, hipertensión, malestar mamario, cloasma, erupciones cutáneas, eritema nodoso, colelitiasis e ictericia colestática; trombosis venosa y arterial, tromboembolismo, trombosis cerebral y coronaria, sensibilidad, dolor, agrandamiento y secreción de un líquido similar a la leche de los senos. Además, en mujeres: aumento del tamaño de los fibromiomas uterinos, proliferación endometrial y/o agravamiento o recurrencia de la endometriosis y una producción excesiva de moco cervical.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 31/10/2024