VALERIAN ROOT 500 mg Cáps.
Nombre local: VALERIAN ROOT 500 mg Cáps.País: Perú
Laboratorio: INRETAIL PHARMA S.A.
Registro sanitario: PNE1524
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Valerianae radix (N05CM09)
ATC: Valerianae radix
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Psicolépticos > Hipnóticos y sedantes > Otros hipnóticos y sedantes
Mecanismo de acciónValerianae radix
Unión a receptores del GABA.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaValerianae radix
ContraindicacionesValerianae radix
Hipersensibilidad a valeriana.
Advertencias y precaucionesValerianae radix
Antecedentes de enf. hepáticas. No se recomienda en niños < 12 años, no hay experiencia clínica disponible.
Insuficiencia hepáticaValerianae radix
Precaución.
InteraccionesValerianae radix
Aumenta acción de: sedantes, tranquilizantes o inductores del sueño.
Sedación potenciada por: alcohol.
EmbarazoValerianae radix
Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo, no se recomienda su uso en dicha situación, salvo mejor criterio médico.
LactanciaValerianae radix
Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante la lactancia, no se recomienda su uso en dicha situación, salvo mejor criterio médico.
Efectos sobre la capacidad de conducirValerianae radix
Valeriana puede producir somnolencia. Puede disminuir la capacidad de reacción, por lo que no se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria peligrosa cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasValerianae radix
Somnolencia; cefalea, excitabilidad, insomnio y trastornos digestivos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/01/2018
