AMPICILINA/SULBACTAM FRESENIUS KABI 1 g/0,5 g Polvo para sol. iny.
Nombre local: AMPICILINA/SULBACTAM FRESENIUS KABI 1 g/0,5 g Polvo para sol. iny.País: Perú
Laboratorio: FRESENIUS KABI PERU S.A.
Registro sanitario: EE06083
Vía: intramuscular, intravenosa
Forma: polvo para solución inyectable
ATC: Ampicilina + sulbactam (J01CR01 P1)
ATC: Ampicilina + sulbactam
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Asociaciones de penicilinas, incl. inhibidores de la beta-lactamasa
Mecanismo de acciónAmpicilina + sulbactam
Asociación de bactericida inhibidor de biosíntesis de la pared bacteriana con inhibidor irreversible de ß-lactamasas.
Indicaciones terapéuticasAmpicilina + sulbactam
Tto. de infecciones por microorganismos sensibles: del aparato respiratorio superior e inferior, urinario y pielonefritis, intraabdominales, septicemia bacteriana, de piel y tejidos blandos, óseas y articulares, gonocócicas, profilaxis quirúrgica: cirugía abdominal, pelviana, interrupción de embarazo o cesárea.
PosologíaAmpicilina + sulbactam
ContraindicacionesAmpicilina + sulbactam
Historia de reacción alérgica a penicilinas. Formas IM: alergia a anestésicos locales del grupo lidocaína.
Advertencias y precaucionesAmpicilina + sulbactam
Historia previa de hipersensibilidad a múltiples alérgenos. Riesgo de sobreinfección por microorganismos no susceptibles. Comprobar periódicamente función renal, hepática y sistema hematopoyético en tto. prolongado, especialmente en recién nacidos, prematuros y lactantes.
InteraccionesAmpicilina + sulbactam
No mezclar físicamente con: aminoglucósidos.
EmbarazoAmpicilina + sulbactam
No se ha establecido su seguridad. Ampicilina, sulbactam: categoría B
LactanciaAmpicilina + sulbactam
No se ha establecido su seguridad.
Reacciones adversasAmpicilina + sulbactam
Náuseas, vómitos, diarrea, exantema, prurito, reacciones cutáneas, anemia, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia, elevación transitoria de transaminasas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015