AMPICILINA SHERFARMA 500 mg Cáps.
Nombre local: AMPICILINA SHERFARMA 500 mg Cáps.País: Perú
Laboratorio: SHERFARMA S.A.C.
Registro sanitario: EE07901
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Ampicilina (J01CA01)
ATC: Ampicilina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas de amplio espectro
Mecanismo de acciónAmpicilina
Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana, amplio espectro.
Indicaciones terapéuticasAmpicilina
Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.
PosologíaAmpicilina
Modo de administraciónAmpicilina
Las formas orales se administrarán junto con un gran vaso de agua con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después).
ContraindicacionesAmpicilina
Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.
Advertencias y precaucionesAmpicilina
Alérgicos a cefalosporinas. Historial alérgico medicamentoso. Riesgo de alteración de la flora gastrointestinal y colitis pseudomembranosa. Ajustar dosis en I.R.
Insuficiencia renalAmpicilina
Precaución. Ajustar dosis.
InteraccionesAmpicilina
Riesgo de reacción cutánea con: alopurinol.
Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.
Formas parenterales incompatibles con: hidrolizados de proteínas, emulsión lipídica o sangre completa en transfusión.
EmbarazoAmpicilina
No hay estudios adecuados y bien controlados.
LactanciaAmpicilina
Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial en lactante de sensibilización, diarrea y erupción cutánea.
Reacciones adversasAmpicilina
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016
