LOTESOFT 0,5 g/100 g Ung. oftálmico
Nombre local: LOTESOFT 0,5 g/100 g Ung. oftálmicoPaís: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS ROEMMERS S.A.
Registro sanitario: EE07926
Vía: oftálmica
Forma: pomada oftálmica
ATC: Loteprednol (S01BA14)
ATC: Loteprednol
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Agentes antiinflamatorios > Corticosteroides, monofármacos
Mecanismo de acciónLoteprednol
Antinflamatorio
Indicaciones terapéuticasLoteprednol
Procesos inflamatorios oculares como: inflamación postoperatoria, inflamación de párpados y conjuntiva bulbar, cornea y segmento anterior del globo ocular y casos de conjuntivitis infecciosa en los que se justifiquen los riesgos del uso de agentes corticoesteroides.
PosologíaLoteprednol
ContraindicacionesLoteprednol
Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la fórmula; glaucoma de ángulo estrecho; queratitis epitelial por herpes simple; afecciones micóticas; tuberculosis ocular; queratoconjuntivitis virales; erosión por cuerpo extraño; quemaduras por álcalis.
Advertencias y precaucionesLoteprednol
No ingerir. En caso de presentarse dolor en el(los) ojo(s) tratado(s), irritación o cambios en la visión, o si la condición empeora o persiste más de 72 h, suspender el uso del producto y consultar con un profesional de la salud. Los corticoesteroides pueden incrementar la presión intraocular, por lo que su uso debe realizarse bajo vigilancia médica.
InteraccionesLoteprednol
Los pacientes no deben usar lentes de contacto blandos durante la aplicación del fármaco.
EmbarazoLoteprednol
Tiene efectos embriotóxicos y teratogénicos en animales.
LactanciaLoteprednol
La aplicación tópica de corticoesteroides conlleva a la absorción sistémica. Por lo tanto, debido al riesgo potencial de reacciones adversas del loteprednol en los niños durante la lactancia, se debe decidir la interrupción del tratamiento a la madre o la lactancia, de acuerdo a criterio médico.
Reacciones adversasLoteprednol
Los corticosteroides pueden ocasionar aumento de la presión intraocular con posible aparición de glaucoma, cataratas, infecciones secundarias y retraso en la cicatrización. Visión borrosa, sensación de quemazón a la instilación, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojo seco, epifora (lagrimeo), sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento y fotofobia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015