CLOPEXAL 17,7 mg/5 ml Susp. oral
Nombre local: CLOPEXAL 17,7 mg/5 ml Susp. oralPaís: Perú
Laboratorio: INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.
Registro sanitario: EN08111
Vía: oral
Forma: suspensión oral
ATC: Cloperastina (R05DB21)
ATC: Cloperastina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes > Otros supresores de la tos
Mecanismo de acciónCloperastina
Antitusígeno central, actúa selectivamente sobre el centro regulador de la tos; además acción relajante sobre los bronquios y leve acción antihistamínica.
Indicaciones terapéuticasCloperastina
Tto. formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa para ads. y niños > 12 años.
PosologíaCloperastina
Modo de administraciónCloperastina
Administrar preferiblemente mañana, mediodía y noche.
ContraindicacionesCloperastina
Hipersensibilidad a cloperastina y a antihistamínicos; concomitancia con IMAO; niños < 2 años; embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesCloperastina
Aumento de PIO, hipertrofia prostática, obstrucción vejiga urinaria, HTA, arritmia cardiaca, miastenia grave, úlcera péptica estenosante, obstrucción intestinal con afectación esofágica, intestinal o vesical. Tos crónica en fumadores, enfisema pulmonar o asma (riesgo de aumentar resistencia de vías respiratorias). Ancianos.
InteraccionesCloperastina
Véase Contr. Además:
Aumenta efecto de: alcohol, sedantes (hipnóticos, analgésicos opioides, barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos) y depresores del SNC en general.
Potencia acción antimuscarínica de: anticolinérgicos, antiparkinsonianos, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos.
Riesgo de obstrucción pulmonar por aumento del volumen o fluidez de secreciones bronquiales con: expectorantes, mucolíticos.
EmbarazoCloperastina
Aunque los ensayos en animales no hayan manifestado actividad teratogénica o fetotoxicidad, y puesto que no existe experiencia clínica adecuada, no debería usarse durante el embarazo.
LactanciaCloperastina
Dado que se desconoce si la cloperastina pasa a través de la leche materna, se recomienda no administrarlo durante el período de lactancia
Efectos sobre la capacidad de conducirCloperastina
La cloperastina, aunque en raras ocasiones, puede producir somnolencia, por lo que debe recomendarse prudencia a la hora de conducir o manejar maquinaria peligrosa. En caso de observar somnolencia a las dosis habituales de cloperastina, abstenerse de conducir vehículos y manejar maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasCloperastina
Poco frecuentes: somnolencia, sequedad de boca.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016