KAMID 1 g/100 ml Sol. oftálmica
Nombre local: KAMID 1 g/100 ml Sol. oftálmicaPaís: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS LANSIER S.A.C.
Registro sanitario: EN08517
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Tropicamida (S01FA06)
ATC: Tropicamida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Midriáticos y ciclopléjicos > Anticolinérgicos
Mecanismo de acciónTropicamida
La tropicamida es un anticolinérgico de corta duración que bloquea las respuestas a la estimulación colinérgica del músculo esfínter del iris y del músculo acomodador del cuerpo ciliar, provocando dilatación de la pupila (midriasis) y parálisis de la acomodación (cicloplejia). Actúa rápidamente y tiene relativamente una corta duración de la acción.
Indicaciones terapéuticasTropicamida
Examen de refracción y exploración de fondo de ojo cuando se requiera un efecto midriático y/o ciclopléjico.
PosologíaTropicamida
Modo de administraciónTropicamida
Vía oftálmica. Después de la instilación, ocluir el conducto nasolagrimal durante al menos 2 minutos. Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.
ContraindicacionesTropicamida
Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo estrecho conocido o sospecha del mismo.
Advertencias y precaucionesTropicamida
Ancianos (con PIO elevada previamente); precaución en niños y en pacientes con ojos inflamados; no recomendado en recién nacidos y lactantes (especialmente en niños prematuros y lactantes de bajo peso) o niños con síndrome de Down, parálisis espástica o lesión cerebral debido al riesgo de efectos adversos graves; no se ha establecido la seguridad y eficacia en I.H. o I.R.; sólo administrar por vía oftálmica; riesgo de incremento de PIO; antes de iniciar el tratamiento, determinar la PIO y estimar la profundidad del ángulo de la cámara anterior; en pacientes con sensibilidad incrementada a fármacos anticolinérgicos pueden aparecer reacciones psicóticas y trastornos de la conducta.
Insuficiencia hepáticaTropicamida
Precaución. No se ha establecido la seguridad y eficacia.
Insuficiencia renalTropicamida
Precaución. No se ha establecido la seguridad y eficacia.
InteraccionesTropicamida
Efecto potenciado por: medicamentos con propiedades antimuscarínicas (amantadina, algunos antihistámicos, antipsicóticos fenotiazínicos y antidepresivos tricíclicos).
EmbarazoTropicamida
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de este medicamento en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. Este medicamento no está recomendado durante el embarazo excepto si el médico lo considera necesario.
LactanciaTropicamida
Se desconoce si tropicamida/metabolitos se excretan en la leche materna. Sin embargo, no se puede excluir que existe un riesgo para el niño lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirTropicamida
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante. La tropicamida puede causar somnolencia, visión borrosa y sensibilidad a la luz. Debe advertirse a los pacientes que están recibiendo este medicamento que no conduzcan ni realicen actividades peligrosas hasta que la visión sea nítida.
Reacciones adversasTropicamida
Mareo, cefalea; visión borrosa, fotofobia, dolor e irritación ocular, hiperemia ocular, efecto farmacológico prolongado (midriasis); síncope, hipotensión; náuseas; erupción.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/06/2019