LINCOMICINA OQCORP 600 mg/2 ml Sol. iny.
Nombre local: LINCOMICINA OQCORP 600 mg/2 ml Sol. iny.País: Perú
Laboratorio: OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C.
Registro sanitario: EE09179
Vía: intramuscular, intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Lincomicina (J01FF02)
ATC: Lincomicina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas > Lincosamidas
Mecanismo de acciónLincomicina
Bacteriostático, espectro medio. Activo frente a Gram+ y micoplasmas.
Indicaciones terapéuticasLincomicina
Infección por gram + en alérgicos a penicilina o cuando su uso es inadecuado: amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, forunculosis, ántrax, absceso de piel, acné noduloquístico o pustular, infección urinaria, otitis media, sinusitis, escarlatina, endocarditis bacteriana, osteomielitis. Coadyuvante junto con antitoxinas en difteria.
PosologíaLincomicina
ContraindicacionesLincomicina
Antecedente de hipersensibilidad a lincomicina o clindamicina, meningitis, recién nacidos, infección por monilias, I.R. aguda.
Advertencias y precaucionesLincomicina
Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles; en tto. prolongado realizar pruebas hepáticas, renales y recuento sanguíneo; no administración IV directa. Embarazo y lactancia.
Insuficiencia renalLincomicina
Contraindicado en I.R. aguda. Precaución en I.R.
InteraccionesLincomicina
Antagonismo con: eritromicina.
Aumenta acción de: bloqueantes neuromusculares.
EmbarazoLincomicina
No se ha establecido su inocuidad.
LactanciaLincomicina
Precaución. Se excreta en leche materna con riesgo potencial de reacciones en lactante.
Reacciones adversasLincomicina
Diarrea persistente e intensa, náuseas, vómitos, erupción cutánea, urticaria, inflamación de mucosa rectal y vaginal, elevación de transaminasas, leucopenia o neutropenia reversible; parenteral: hipotensión; IM: irritación, dolor, induración y absceso estéril; IV: tromboflebitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/06/2016
