ORALDINE 5 mg/1 mg Comp. para chupar
Nombre local: ORALDINE 5 mg/1 mg Comp. para chuparPaís: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A.
Registro sanitario: EN08853
Vía: bucal, oral
Forma: comprimido para chupar
ATC: Tirotricina + benzocaína (R02AB P4)
ATC: Tirotricina + benzocaína
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la garganta > Preparados para la garganta > Antibióticos
Mecanismo de acciónTirotricina + benzocaína
La tirotricina es una combinación de antibióticos polipeptídicos: gramicidina y tirocidina. Se comporta como bactericida, porque produce la rotura de la membrana a través de un mecanismo detergente propio de la tirocidina y de un mecanismo ionóforo propio de la gramicidina. A nivel local, la tirotricina se comporta como un bactericida eficaz frente a la mayoría de gérmenes patógenos y saprofitas buco-faríngeos, tanto gram-positivos como gram-negativos. Además, tiene un efecto fungicida sobre Candida albicans. Por otra parte, Benzocaína, por su actividad anestésica local, alivia la sintomatología ligada a cualquier proceso infeccioso de la cavidad bucofaríngea. Asimismo, la toxicidad de este anestésico local, cuando se administra sobre la mucosa, es mínima, puesto que su escasa lipofília hace que se absorba muy poco a nivel sistémico. Su acción farmacológica se establece a partir del bloqueo, de manera reversible, de la conducción nerviosa en cualquier parte del sistema nervioso a la que se aplique. Pasado su efecto, la recuperación de la función nerviosa es completa. Se utiliza, principalmente, con la finalidad de suprimir o bloquear los impulsos nociceptivos, sea a nivel de los receptores sensitivos, o a lo largo de un nervio o tronco nervioso, o en los ganglios, y tanto si la aferencia sensorial discurre por nervios aferentes somáticos como vegetativos. En ocasiones el bloqueo sirve también para suprimir la actividad eferente.
Indicaciones terapéuticasTirotricina + benzocaína
Alivio sintomático de las pequeñas afecciones bucofaríngeas leves, que cursan con dolor y sin fiebre para ads. y niños > 6 años.
PosologíaTirotricina + benzocaína
Modo de administraciónTirotricina + benzocaína
Uso bucofaríngeo. No utilizar antes de las comidas o antes de beber. El comprimido debe chuparse. No debe romperse con los dientes, ni masticarse ni tragarse.
ContraindicacionesTirotricina + benzocaína
Hipersensibilidad a benzocaína, tirotricina y a otros anestésicos locales de tipo éster como el PABA, los parabenos o la parafenilendiamina.
Advertencias y precaucionesTirotricina + benzocaína
No recomendado en niños < 6 años; precaución en niños, ancianos y enfermos en fase aguda o debilitados, más sensibles a la toxicidad de benzocaína, pudiendo producir metahemoglobinemia; evaluar en caso de persistencia o agravamiento de síntomas más de 2 días, o si van acompañados de fiebre alta, cefalea, náuseas, vómitos; con asma, bronquitis, enfisema su uso puede aumentar el riesgo por complicaciones debidas a metahemoglobinemia; riesgo de convulsiones a dosis altas o tto. prolongado; no usar antes de las comidas o de beber.
InteraccionesTirotricina + benzocaína
No usar con: antisépticos, sulfamidas, inhibidores de colinesterasa.
Lab: interfiere con pruebas para la determinación de la función pancreática que usan bentiromida (suspender el tto. 3 días antes de realizar la prueba).
EmbarazoTirotricina + benzocaína
No hay datos, o éstos son limitados, relativos al uso de benzocaína en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
LactanciaTirotricina + benzocaína
No se puede descartar el riesgo para el lactante aunque la evidencia disponible es inconclusa. No debe utilizarse durante la lactancia.
Reacciones adversasTirotricina + benzocaína
Daño hepático y renal; síndrome de Stevens-Johnson; daño del epitelio nasal; sensibilización por contacto y angioedema; escozor, picor, hinchazón o enrojecimiento dentro de la boca o alrededor de ella.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016