GREEN TEA EXTRACT ( NATURAL BRAND 315 mg Cáp.
Nombre local: GREEN TEA EXTRACT ( NATURAL BRAND 315 mg Cáp.País: Perú
Laboratorio: INRETAIL PHARMA S.A.
Registro sanitario: PNE0661
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Camellia sinensis (A08AX M2)
ATC: Camellia sinensis
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos > Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos > Otros medicamentos antiobesidad
Indicaciones terapéuticasCamellia sinensis
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en ads. y adolescentes > 12 años como complemento en dietas de control de peso para facilitar la eliminación de líquidos del organismo, en personas con sobrepeso, basado exclusivamente en su uso tradicional.
PosologíaCamellia sinensis
Modo de administraciónCamellia sinensis
Vía oral. No se recomienda su administración por la noche por su contenido en cafeína. Utilizar durante un periodo de 6-8 sem.
ContraindicacionesCamellia sinensis
Hipersensibilidad; I.H.
Advertencias y precaucionesCamellia sinensis
No recomendado en niños < 12 años ni en edema asociado a insuf. cardiaca o renal; usar en personas con IMC 25-29,9; riesgo de ansiedad, nerviosismo, insomnio e hipertensión.
Insuficiencia hepáticaCamellia sinensis
Contraindicado.
Insuficiencia renalCamellia sinensis
Precaución.
InteraccionesCamellia sinensis
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoCamellia sinensis
No hay estudios en mujeres embarazadas, por lo que no se recomienda su administración.
LactanciaCamellia sinensis
No hay estudios en mujeres en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su administración.
Efectos sobre la capacidad de conducirCamellia sinensis
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no parece que pueda afectar a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Reacciones adversasCamellia sinensis
Ansiedad, nerviosismo, insomnio e hipertensión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/05/2018
