LACTULOSA VITA PHARMA 3,3 g/5 ml Sol. oral
Nombre local: LACTULOSA VITA PHARMA 3,3 g/5 ml Sol. oralPaís: Perú
Laboratorio: VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C.
Registro sanitario: EN03913
Vía: oral
Forma: solución oral
ATC: Lactulosa (A06AD11)
ATC: Lactulosa
Embarazo: Compatible
lactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra el estreñimiento > Agentes contra el estreñimiento > Laxantes de mecanismo osmótico
Mecanismo de acciónLactulosa
Efecto osmótico y disminución del pH del lumen colónico por descomposición de lactulosa en ác. orgánicos de peso molecular bajo.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaLactulosa
Modo de administraciónLactulosa
Se puede diluir en agua u otro líquido apropiado como café, té, naranjada, etc.
ContraindicacionesLactulosa
Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal.
Advertencias y precaucionesLactulosa
Pacientes diabéticos (si se emplean dosis > de 45 ml/día). A dosis altas controlar niveles de electrolitos en sangre, especialmente en niños y ancianos. Evaluar clínica si síntomas persisten/empeoran tras 1 sem de tto.
InteraccionesLactulosa
Disminuye efecto de: mesalazina.
Efecto acidificante de heces contrarrestado por: antiácidos.
EmbarazoLactulosa
Puede ser utilizado durante el embarazo.
Los datos obtenidos a partir de estudios con un número limitado de embarazadas (176), tratadas con lactulosa, indican la inexistencia de efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha no existen disponibles otros datos epidemiológicos relevantes.
Los estudios realizados en animales han demostrado la ausencia de efectos, tanto directos como indirectos, sobre el embarazo, desarrollo embrionario y fetal, parto o desarrollo posnatal.
LactanciaLactulosa
Se desconoce si se excreta por la leche materna aunque dado el bajo nivel de absorción de lactulosa, su margen de seguridad es relativamente amplio. Por tanto, podrá ser utilizado en mujeres durante el periodo de lactancia.
Reacciones adversasLactulosa
Meteorismo, flatulencia; con dosis elevadas dolor abdominal y diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
