PADYDOL FLEX 450 mg/35 mg Tab.
Nombre local: PADYDOL FLEX 450 mg/35 mg Tab.País: Perú
Laboratorio: LABORATORIO FARMACEUTICO MEDICAL S.A.
Registro sanitario: EN09139
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Orfenadrina + paracetamol (M03BC51 P1)
ATC: Orfenadrina + paracetamol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Relajantes musculares > Relajantes musculares de acción central > Ésteres químicamente relacionados con antihistamínicos
Mecanismo de acciónOrfenadrina + paracetamol
Analgésica.
Indicaciones terapéuticasOrfenadrina + paracetamol
Afecciones dolorosas agudas del sistema musculosquelético, asociadas con traumatismo muscular, esguinces y torceduras. Prolapso de disco intervertebral. Trauma cervical. Tortícolis aguda. Otras condiciones musculares dolorosas.
PosologíaOrfenadrina + paracetamol
ContraindicacionesOrfenadrina + paracetamol
No está recomendado en menores de 12 años; Glaucoma; Retención urinaria; Miastenia gravis; I.H.; desórdenes obstructivos del tracto gastrointestinal.
Advertencias y precaucionesOrfenadrina + paracetamol
Precaución en pacientes con taquicardia; La orfenadrina no se recomienda en pacientes portadores de porfiria; el paracetamol debe ser administrado con precaución en pacientes con I.H. o I.R.
Insuficiencia hepáticaOrfenadrina + paracetamol
Contraindicado.
Insuficiencia renalOrfenadrina + paracetamol
Precaución.
InteraccionesOrfenadrina + paracetamol
Drogas anticolinérgicas.
EmbarazoOrfenadrina + paracetamol
Debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica los posibles riesgos para el feto.
LactanciaOrfenadrina + paracetamol
No se ha comprobado la seguridad durante la lact. por lo que se recomienda evitar el tto. o tener precaución.
Efectos sobre la capacidad de conducirOrfenadrina + paracetamol
Visión borrosa y vahídos.
Reacciones adversasOrfenadrina + paracetamol
Sequedad bucal, náuseas; visión borrosa; vahídos y desasosiego
SobredosificaciónOrfenadrina + paracetamol
Se recomienda el inmediato traslado del paciente a un hospital, en donde pueda iniciarse prontamente el constante control supervisado de las tasas hemáticas del paracetamol en el plasma. Si se instituye lo suficientemente pronto, el tto. con N-acetilcisteína, 1-metionina o 1-cisteamina se reducirá al mínimo cualquier lesión hepática.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
