ULCECAM 500 mg + 500 mg + 20 mg Tab. LP
Nombre local: ULCECAM 500 mg + 500 mg + 20 mg Tab. LPPaís: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.
Registro sanitario: EN08526
Vía: oral
Forma: cápsula + comprimido recubierto + comprimido de liberación prolongada
ATC: Esomeprazol, amoxicilina y claritromicina (A02BD06)
ATC: Esomeprazol, amoxicilina y claritromicina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos > Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE) > Asociaciones para erradicación de Helicobacter pylori
Indicaciones terapéuticasEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
Terapia combinada indicada para la erradicación de infecciones por Helicobacter pylori en pacientes cursando con úlcera gástrica y/o duodenal.
PosologíaEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
ContraindicacionesEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
Hipersensibilidad a esomeprazol, omeprazol, benzoimidazoles sustituidos; ß-lactámicos (p.ej., penicilinas, cefalosporinas); claritromicina, eritromicina, cualquier antibiótico macrólido o cualquier componente de la fórmula. Tto. concomitante con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida, quinidina, ergotamina o dihidroergotamina.
Advertencias y precaucionesEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
No recomendado en: embarazo, lactancia, niños; ajustar dosis en I.R.; riesgo de reacciones de hipersensibilidad (suspender el tto. si aparecen); prever posible reacción anafiláctica antes de iniciar el tto.; riesgo de colitis pseudomembranosa (suspender el tto., administrar antibiótico oral efectivo contra Clostridium difícil, reponer fluidos, electrolitos y proteínas y no utilizar medicamentos que inhiban el peristaltismo); interrumpir el tto. si aparecen sobreinfecciones; si el paciente usa anticonceptivo oral con estrógenos, utilizar método anticonceptivo alternativo o adicional; valorar riesgo/beneficio en: leucemia linfática, pacientes con alergia adicional, historia de hipersensibilidad a múltiples alérgenos, historia de enf. gastrointestinal (especialmente colitis asociada a antibióticos).
Insuficiencia hepáticaEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
I.H. severa: máx. 20 mg de esomeprazol.
Insuficiencia renalEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
Precaución, reducir dosis.
InteraccionesEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
Contraindicado con: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida, quinidina, ergotamina o dihidroergotamina.
Secreción tubular renal disminuida por: probenecid.
Evitar con: cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas o tetraciclinas.
Reduce el efecto de: anticonceptivos orales con estrógenos.
Riesgo de toxicidad con: metotrexato.
Riesgo de erupciones cutáneas con: alopurinol, efavirenz.
Potencia la acción de: anticoagulantes tipo cumarina o derivados de indanediona (p.ej., warfarina).
Aumenta la concentración plasmática de: carbamazepina u otros medicamentos metabolizados por CYP450, ciclosporina, digoxina, fenitoína, inhibidores de HMG-CoA reductasa (lovastatina, simvastatina, atorvastatina), itraconazol, tacrolimus, teofilina, aprepitant, eletriptán, eplerenona, ivabradina, metilprednisolona, sildenafilo, sirolimus, tadalafilo, atazanavir, omeprazol, diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoína (monitorizar).
Disminuye la concentración plasmática de: zidovudina (administrar con 4 h de diferencia).
Concentración plasmática disminuida por: rifabutina y rifampicina.
Concentración plasmática aumentada por: ritonavir, tipranavir.
Riesgo de somnolencia y confusión con: alprazolam, midazolam, triazolam.
Ajustar dosis con: tolterodina.
Riesgo de hipotensión y bradicardia con: verapamilo.
Disminuye la absorción de: ketoconazol, itraconazol, sales de Fe y digoxina.
Aumento de INR y tiempo de protrombina con: warfarina (monitorizar).
EmbarazoEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
No recomendado.
LactanciaEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
No recomendado.
Reacciones adversasEsomeprazol, amoxicilina y claritromicina
Reacciones gastrointestinales (diarrea, náusea, vómitos); cefalea; candidiasis oral; candidiasis vaginal; dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 15/12/2017
