SANA TOS NF 10 mg/50 mg/5 ml Jarabe
Nombre local: SANA TOS NF 10 mg/50 mg/5 ml JarabePaís: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.
Registro sanitario: EN04539
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Dextrometorfano + sulfoguayacol (R05FA02 P5)
ATC: Dextrometorfano + sulfoguayacol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones > Derivados de opio y expectorantes
Mecanismo de acciónDextrometorfano + sulfoguayacol
El dextrometorfano es el isómero dextro del levorfanol, un análogo de codeína. Actúa a nivel central, produciendo la depresión del centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas, los principales neurotransmisores de las fibras C, que constituyen dicho centro de control. Se desconoce cómo ejerce dicho efecto. Presenta un efecto antitusivo similar al de la codeína, pero al contrario que ésta, a las dosis prescritas, carece de efectos narcóticos y sobre el sistema respiratorio. El sulfoguayacolato de potasio es un agente expectorante que disminuye la viscosidad del esputo facilitando su eliminación.
Indicaciones terapéuticasDextrometorfano + sulfoguayacol
Para el alivio de la tos y facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes.
PosologíaDextrometorfano + sulfoguayacol
Modo de administraciónDextrometorfano + sulfoguayacol
Vía oral. No tomar con zumo de pomelo o naranja amarga ni con bebidas alcohólicas.
ContraindicacionesDextrometorfano + sulfoguayacol
Hipersensibilidad; tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos va acompañada de abundantes secreciones; tos productiva; tos asmática; insuf. respiratoria; tratamiento concomitante con IMAO; niños < 6 años; pacientes sedados, debilitados o encamados.
Advertencias y precaucionesDextrometorfano + sulfoguayacol
I.H.; evitar en dermatitis atópica; notificados casos de abuso sobre todo en adolescentes; precaución en: metabolizadores lentos de CYP2D6, tto. concomitante con inhibidores de CYP2D6 (monitorizar y ajustar dosis), adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas.
Insuficiencia hepáticaDextrometorfano + sulfoguayacol
Precaución. Ajustar dosis a ½ de dosis, máx. 4 veces/día.
InteraccionesDextrometorfano + sulfoguayacol
Concentración aumentada por: celecoxib, parecoxib, valdecoxib, amiodarona, quinidina, haloperidol.
Evitar con: IMAO (moclobemida, tranilcipromina, procarbazina, selegilina, linezolol), ISRS (paroxetina, fluoxetina) y serotoninérgicos (bupropion, sibutramina), no administrar hasta pasados al menos 14 días.
Riesgo de obstrucción pulmonar con: expectorantes y mucolíticos.
Potencia reacciones adversas con: alcohol.
Aumenta efecto depresor del SNC con: psicotrópicos, antihistamínicos, antiparkinsonianos.
No administrar con: zumo de pomelo o naranja amarga.
EmbarazoDextrometorfano + sulfoguayacol
No hay datos evidentes en la literatura de riesgo debido al dextrometorfano, pero como todos los medicamentos, su uso no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo.
LactanciaDextrometorfano + sulfoguayacol
No se dispone de datos sobre la excreción de dextrometorfano por la leche materna, y aunque no se han demostrado problemas en humanos, no se recomienda la administración de este medicamento durante el periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirDextrometorfano + sulfoguayacol
Durante el tratamiento puede aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia y mareo leves, que habrá que tenerse en cuenta en caso de conducir o manejar maquinaria peligrosa..
Reacciones adversasDextrometorfano + sulfoguayacol
Somnolencia, mareo, vértigo, confusión mental, dolor de cabeza; estreñimiento, nauseas, vómitos, molestias gastrointestinales.
SobredosificaciónDextrometorfano + sulfoguayacol
Administrar naloxona IV si aparece depresión respiratoria y benzodiazepinas IV o rectal con convulsiones.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/03/2020