Mecanismo de acción
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Radiofármaco para uso diagnóstico.

Indicaciones terapéuticas
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

IV: renograma para estudios de perfus. y función renales y estudio del tracto urinario. Medida de la tasa de filtración glomerular. Angiogammagrafía cerebral y gammagrafía cerebral. Inhalatoria: gammagrafía pulmonar de ventilación. Oral: gammagrafía de reflujo gastroesofágico y gammagrafía de vaciamiento gástrico.

Posología
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Modo de administración
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Administrar exclusivamente por personal cualificado que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, en centros asistenciales autorizados.

Contraindicaciones
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

I.R. (exposición a la radiación es >), niños < 18 años (dosis efectivas por MBq es > que ads.).

Insuficiencia renal
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Precaución.

Interacciones
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Afectan al funcionamiento de los órganos estudiados y modifican la captación de pentetato de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc): captopril (con estenosis unilateral de la arteria renal, la captación de pentetato de tecnecio disminuye en el riñón afectado); furosemida (aumenta la eliminación de pentetato de tecnecio, contribuye a distinguir si hay una obstrucción verdadera en el tracto renal dilatado); fármacos psicotrópicos (aumentan el flujo sanguíneo en el territorio de la arteria carótida externa).

Embarazo
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. La solución inyectable de pentetato de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.

Lactancia
Tecnecio (99m Tc) ácido pentético

Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 12 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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