PSMA-1007 1300 MBq/ml Sol. iny.
Nombre local: PSMA-1007 1300 MBq/ml Sol. iny.País: Perú
Laboratorio: CICLOTRON PERU S.A.
Registro sanitario: RN00022
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Fluoruro (18 F) de sodio (V09IX06)
ATC: Fluoruro (18 F) de sodio
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Detección de tumores > Otros radiofármacos para detección de tumores
Mecanismo de acciónFluoruro (18 F) de sodio
Los iones de fluoruro se acumulan en el esqueleto con una mayor deposición en el esqueleto axial (vertebras y pelvis) que en el esqueleto apendicular y mayor deposición en los huesos alrededor de las articulaciones que en el cuerpo de los huesos largos.
Tendencia de los iones de fluoruro a acumularse en la vecindad de enfermedad primaria y metastásica en hueso que ha demostrado ser de utilidad clínica en la detección de estas lesiones.
Indicaciones terapéuticasFluoruro (18 F) de sodio
Diagnóstico por imágenes mediante Tomografía por Emisión de Positrones (PET) para definir áreas de actividad osteogénica alterada.
PosologíaFluoruro (18 F) de sodio
Modo de administraciónFluoruro (18 F) de sodio
Vía intravenosa.
ContraindicacionesFluoruro (18 F) de sodio
No hay datos sobre las contraindicaciones.
Advertencias y precaucionesFluoruro (18 F) de sodio
Inspeccionar las inyecciones antes de su administración por la posible aparición de materia particulada y decoloración.
Para minimizar la dosis de radiación absorbida a la vejiga, hay que tener una hidratación adecuada (250 ml de agua antes de la inyección) para estimular la frecuencia de vaciado durante las primeras horas después de la administración intravenosa.
Durante las 12 horas posteriores a la inyección, se debe utilizar el baño y tirar la cadena varias veces después de cada uso. Lavarse muy bien las manos después de cada micción o eliminación fecal. Si la ropa se mancha con sangre, orina o heces, se debe lavar por separado.
InteraccionesFluoruro (18 F) de sodio
No hay estudios sobre las interacciones medicamentosas.
EmbarazoFluoruro (18 F) de sodio
Como no hay estudios sobre la seguridad de este producto en las mujeres embarazadas, no se debe administrar a menos que la ventaja potencial justifique el riesgo potencial al feto.
LactanciaFluoruro (18 F) de sodio
No hay datos sobre el uso de este producto durante la lactancia. Muchos fármacos son excretados por la leche materna, y se debe de tener mucha precaución en la administración de esta inyección. Se debería considerar la discontinuación temporaria de la lactancia.
Reacciones adversasFluoruro (18 F) de sodio
No se conocen reacciones adversas asociadas al uso de este producto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 22/02/2022