GRAVOL ULTRA 40 mg/20 mg Tab.
Nombre local: GRAVOL ULTRA 40 mg/20 mg Tab.País: Perú
Laboratorio: MEDIFARMA S.A.
Registro sanitario: EN09346
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Cinarizina (N07CA02)
ATC: Cinarizina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso > Preparados antivértigo > Preparados antivértigo
Mecanismo de acciónCinarizina
Antagonista de la entrada de iones Ca a través de la membrana de la célula muscular lisa, que se traduce por una acción antivasoconstrictora de las fibras musculares lisas de vasos cerebrales y periféricos.
Indicaciones terapéuticasCinarizina
Vértigos de origen central y periférico. Profilaxis de cefaleas vasculares. Prevención del mareo cinético.
PosologíaCinarizina
ContraindicacionesCinarizina
Enf. de Parkinson o sintomatología extrapiramidal, fase aguda de ictus cerebral.
Advertencias y precaucionesCinarizina
Glaucoma e hipertrofia prostática. Si aparecen síntomas extrapiramidales suspender.
InteraccionesCinarizina
Potencia sedación de depresores del SNC.
Potencia efecto y/o toxicidad de anticolinérgicos y antidepresivos tricíclicos.
EmbarazoCinarizina
La seguridad del empleo de cinarizina en mujeres embarazadas no ha sido establecida. Aunque los estudios en animales de experimentación no han mostrado efectos teratogénicos, se recomienda no administrar el fármaco durante este período.
LactanciaCinarizina
Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Efectos sobre la capacidad de conducirCinarizina
La cinarizina puede causar somnolencia, por lo que deberán tener precaución las personas que deban conducir vehículos o manejen maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasCinarizina
Somnolencia, molestias digestivas, fatiga, reacciones cutáneas y efectos anticolinérgicos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
