TROMETABIF 0,67 g/100 g Emulsión cutánea

Nombre local: TROMETABIF 0,67 g/100 g Emulsión cutánea
País: Perú
Laboratorio: WORLD DRUG PHARMACEUTICAL S.A.C.
Registro sanitario: EE11695
Vía: vía tópica
Forma: emulsión cutánea
ATC: Trolamina (D03AX12)


ATC: Trolamina

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Preparados para el tratamiento de heridas y úlceras  >  Cicatrizantes  >  Otros cicatrizantes


Mecanismo de acción
Trolamina

Reparador tisular favorecedor de la cicatrización.

Indicaciones terapéuticas
Trolamina

Eritemas secundarios en tratamientos radioterapéuticos.
Quemaduras de primer y de segundo grado y cualquier otra lesión cutánea no infectada.

Posología
Trolamina

Modo de administración
Trolamina

Local

Contraindicaciones
Trolamina

Lesiones hemorrágicas, dematosis alérgicas (alimenticias, medicamentosas), injertos de piel antes de su consolidación. Alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones
Trolamina

No protege de la acción solar y no contiene antisépticos.

Reacciones adversas
Trolamina

La reactivación de la microcirculación que ocasiona trolamina puede producir algunas veces dolores (comezón) moderados o transitorios de 15 a 30 minutos.

Monografías Principio Activo: 15/01/2020

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