TROMETABIF 0,67 g/100 g Emulsión cutánea
Nombre local: TROMETABIF 0,67 g/100 g Emulsión cutáneaPaís: Perú
Laboratorio: WORLD DRUG PHARMACEUTICAL S.A.C.
Vía: vía tópica
Forma: emulsión cutánea
ATC: Trolamina (D03AX12)
ATC: Trolamina
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Dermatológicos > Preparados para el tratamiento de heridas y úlceras > Cicatrizantes > Otros cicatrizantes
Mecanismo de acciónTrolamina
Reparador tisular favorecedor de la cicatrización.
Indicaciones terapéuticasTrolamina
Eritemas secundarios en tratamientos radioterapéuticos.
Quemaduras de primer y de segundo grado y cualquier otra lesión cutánea no infectada.
PosologíaTrolamina
Modo de administraciónTrolamina
Local
ContraindicacionesTrolamina
Lesiones hemorrágicas, dematosis alérgicas (alimenticias, medicamentosas), injertos de piel antes de su consolidación. Alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesTrolamina
No protege de la acción solar y no contiene antisépticos.
Reacciones adversasTrolamina
La reactivación de la microcirculación que ocasiona trolamina puede producir algunas veces dolores (comezón) moderados o transitorios de 15 a 30 minutos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 15/01/2020