Mecanismo de acción
Albúmina

Coloide natural que estabiliza el volumen hemático circulante; es portadora de hormonas, enzimas, medicamentos y toxinas.

Indicaciones terapéuticas
Albúmina

Restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.

Posología
Albúmina

Modo de administración
Albúmina

Vía IV directa o diluida con sol. isotónica (sol. glucosada al 5% o salina fisiológica).

Contraindicaciones
Albúmina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Albúmina

Suspender el tto. si aparecen reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico o signos clínicos de sobrecarga circulatoria (cefalea, disnea, congestión de la vena yugular), aumento de la tensión arterial o incremento en la presión venosa y edema pulmonar; insuf. cardiaca descompensada, HTA, varices esofágicas, edema pulmonar, diátesis hemorrágica, anemia grave, anuria renal o posrenal; asegurar adecuada hidratación, monitorizar y controlar balance electrolítico; no diluir con agua para iny. (riesgo de hemolisis); niños; riesgo de transmisión de agentes infecciosos.

Interacciones
Albúmina

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo
Albúmina

La seguridad de uso de albúmina humana en mujeres durante el embarazo, no ha sido establecido en ensayos clínicos controlados. Sin embargo la experiencia clínica con la albúmina sugiere que no son de esperar efectos perjudiciales sobre el curso de la gestación, sobre el feto o sobre el neonato. En general, debe prestarse especial atención cuando se efectúa un restablecimiento de volumen en una paciente embarazada.

Lactancia
Albúmina

Ya que la albumina humana es un constituyente normal de la sangre humana, no se espera que el tratamiento de la madre lactante con albúmina humana represente un riesgo para el neonato/niño lactante.

Reacciones adversas
Albúmina

Rubefacción, shock; náuseas; urticaria; pirexia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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