CORIFAN D 2 mg/30 mg/5 ml Sol. oral
Nombre local: CORIFAN D 2 mg/30 mg/5 ml Sol. oralPaís: Perú
Laboratorio: HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS
Registro sanitario: N27301
Vía: oral
Forma: solución oral
ATC: Clorfenamina + pseudoefedrina (R01BA52 P9)
ATC: Clorfenamina + pseudoefedrina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales para uso sistémico > Simpaticomiméticos
Mecanismo de acciónClorfenamina + pseudoefedrina
Pseudoefedrina: agonista de receptores alfa-adrenérgicos. Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos en mucosa respiratoria, causa vasoconstricción y alivia congestión.
Clorfenamina: bloquea receptor H1 y compite con la histamina por los sitios receptores en las células efectoras, antagonizando la respuesta alérgica del tejido nasal. Además posee efecto anticolinérgico moderado y efecto sedante.
Indicaciones terapéuticasClorfenamina + pseudoefedrina
Tto. sintomático de las rinitis alérgicas estacionales y crónicas, molestias del tracto respiratorio superior ocasionadas por el resfrío común, en la congestión rinosinusal, catarro del tubo timpánico y laringitis.
PosologíaClorfenamina + pseudoefedrina
ContraindicacionesClorfenamina + pseudoefedrina
Hipersensibilidad a clorfenamina, pseudoefedrina, glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria, concomitante con IMAO, HTA severa, insuf. coronaria grave, hipertiroidismo, antecedentes de hipersensibilidad a otros antihistamínicos u otros simpaticomiméticos (anfetamina, efedrina, epinefrina, norepinefrina). Asma. I.H. grave. I.R. grave.
Advertencias y precaucionesClorfenamina + pseudoefedrina
Úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, HTA, presión intraocular elevada, diabetes mellitus, enf. cardiaca isquémica, historia de hipertiroidismo, de asma bronquial. Concomitante con digitálicos o anticoagulantes orales.
Insuficiencia hepáticaClorfenamina + pseudoefedrina
Contraindicado en I.H. grave
Insuficiencia renalClorfenamina + pseudoefedrina
Contraindicado en I.R. grave
InteraccionesClorfenamina + pseudoefedrina
Contraindicado con: IMAO ya que prolongan o intensifican los efectos de los antihistamínicos y prolongan e intensifican efectos estimulantes cardiacos y vasopresores de las aminas simpaticomiméticas.
Efecto sedante potenciado de clorfenamina por: alcohol, antidepresivos triciclícos, barbitúricos, antiepilépticos, otros depresores del SNC.
Reduce efectos antihipertensivos de: reserpina y metildopa.
EmbarazoClorfenamina + pseudoefedrina
Pseudoefedrina: Cat. C. Contraindicado en 1<exp>er<\exp> trimestre. Atraviesa barrera placentaria.
Clorfenamina: Cat. B.
LactanciaClorfenamina + pseudoefedrina
Pseudoefedrina: Se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades (0,5% a las 24 horas). Su administración está contraindicada en mujeres en periodo de lactancia debido a que las aminas simpaticomiméticas suponen un riesgo mayor de efectos secundarios para el lactante, especialmente en los recién nacidos y prematuros.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorfenamina + pseudoefedrina
Precaución puede producir somnolencia.
Reacciones adversasClorfenamina + pseudoefedrina
Urticaria, rash cutáneo, shock anafiláctico, fotosensibilidad, transpiración excesiva, escalofríos, sequedad de boca, nariz y garganta; HTA o hipotensión, arritmias y colapso cardiovascular, dolor de cabeza, palpitaciones extrasístoles, taquicardia, angina; sedación somnolencia, vértigo, tinnitus, coordinación alterada, confusión, fatiga, midriasis, inquietud, nerviosismo, tensión , temblor, irritabilidad, insomnio, euforia, parestesia, visión borrosa, neuritis, convulsiones, miedo, ansiedad, alucinaciones, depresión del SNC, palidez, decaimiento; dolor epigástrico, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, constipación, calambres abdominales; retención urinaria, disnea; espesamiento de las secreciones bronquiales, opresión y/o ronquera en el pecho, dificultad respiratoria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 21/08/2017