TETRALAN SP 1 % Ung. oftálmico
Nombre local: TETRALAN SP 1 % Ung. oftálmicoPaís: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS LANSIER S.A.C.
Registro sanitario: EE12363
Vía: oftálmica
Forma: pomada oftálmica
ATC: Tetraciclina oftálmica (S01AA09)
ATC: Tetraciclina oftálmica
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antibióticos
Mecanismo de acciónTetraciclina oftálmica
Inhibe la síntesis de proteínas en microorganismos susceptibles principalmente enlazándose a la subunidad 30S de los ribosomas, con lo cual inhibe el enlace del aminoacil-RNA de transferencia a los ribosomas. Adicionalmente se une aparentemente a la subunidad 50S ribosomal. Hay evidencia de que la tetraciclina puede alterar la membrana citoplasmática de los organismos susceptibles, con lo que se merman los nucleótidos y otros componentes celulares.
Indicaciones terapéuticasTetraciclina oftálmica
Infecciones oculares superficiales del ojo causadas por bacterias. Blefaritis. Conjuntivitis. Queratitis. Infecciones intraoculares. Úlcera corneal. Profilaxis de la oftalmía del recién nacido.
PosologíaTetraciclina oftálmica
ContraindicacionesTetraciclina oftálmica
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
InteraccionesTetraciclina oftálmica
Corticosteroides, bactericidas.
EmbarazoTetraciclina oftálmica
No deberá usarse durante el embarazo a no ser que sea absolutamente necesario.
LactanciaTetraciclina oftálmica
No deberá usarse durante la lactancia.
Reacciones adversasTetraciclina oftálmica
Lagrimación, ardor transitorio, sensación de cuerpo extraño, crecimiento exagerado de microorganismos no susceptibles como los hongos y efectos dentales indeseados en niños menores de 8 años.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015