PUREGON 300 UI/0,36 ml Sol. iny. en cartucho
Nombre local: PUREGON 300 UI/0,36 ml Sol. iny. en cartuchoPaís: Perú
Laboratorio: ORGANON BIOSCIENCES PERU S.R.L.
Registro sanitario: BE01370
Vía: subcutánea
Forma: solución inyectable en cartucho
ATC: Folitropina beta (G03GA06)
ATC: Folitropina beta
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación > Gonadotrofinas
Mecanismo de acciónFolitropina beta
Estimula el crecimiento y la maduración folicular e interviene en la producción de esteroides gonadales.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaFolitropina beta
Modo de administraciónFolitropina beta
Vía IM o SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.
ContraindicacionesFolitropina beta
Hipersensibilidad; tumores ováricos, de la mama, útero, testículos, hipófisis o hipotálamo; insuf. gonadal primaria. Mujeres: sangrado vaginal sin diagnosticar; quistes ováricos o aumento del tamaño de los ovarios, no relacionados con un síndrome del ovario poliquístico; malformaciones de órganos sexuales incompatibles con el embarazo; miomas uterinos incompatibles con el embarazo.
Advertencias y precaucionesFolitropina beta
Antecedentes personales o familiares de trombosis, obesidad grave o trombofilia. Excluir presencia de endocrinopatías no gonadales no controladas (alteraciones tiroideas, glándulas suprarrenales, o hipófisis). Administrar 1ª dosis bajo supervisión médica. Riesgo de embarazo múltiple. Evaluación ecográfica del desarrollo folicular y determinar niveles de estradiol. En varones se recomienda análisis del semen 4 a 6 meses después de iniciar tto.
Insuficiencia renalFolitropina beta
Precaución en insuf. suprarrenal.
InteraccionesFolitropina beta
Uso conjunto con citrato de clomifeno mejorar respuesta folicular.
EmbarazoFolitropina beta
No está indicado durante el embarazo. No se han citado riesgos teratogénicos tras la hiperestimulación ovárica controlada, en la práctica clínica con gonadotrofinas. En caso de exposición durante el embarazo, los datos clínicos no son suficientes para excluir un efecto teratógenico. Sin embargo, no se ha citado ninguna malformación concreta hasta la fecha. No se observaron efectos teratogénicos en los estudios con animales.
LactanciaFolitropina beta
Evitar. No se dispone de información de ensayos clínicos o de estudios en animales sobre la excreción de folitropina beta en la leche. Es poco probable que folitropina beta se excrete en la leche humana debido a su alto peso molecular. Si folitropina beta se excretase en la leche humana, se degradaría en el tracto gastrointestinal del niño. Folitropina beta puede afectar a la producción de leche.
Reacciones adversasFolitropina beta
Cefalea; reacción en la zona de la inyección. Además, mujeres: distensión abdominal, dolor abdominal; síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor pélvico. Hombres: acné, erupción; quiste epididimal, ginecomastia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
