PROCARBAZINA ECZANE PHARMA 50 mg Cáps. dura
Nombre local: PROCARBAZINA ECZANE PHARMA 50 mg Cáps. duraPaís: Perú
Laboratorio: ECZANE PHARMA PERU S.A.C.
Registro sanitario: EE12709
Vía: oral
Forma: cápsula dura
ATC: Procarbazina (L01XB01)
ATC: Procarbazina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016.
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Otros agentes antineoplásicos > Metilhidrazinas
Mecanismo de acción
Procarbazina
Antineoplásico del grupo de metilhidrazinas. Actúa específicamente en la fase S del ciclo celular.
Indicaciones terapéuticas
Procarbazina
Enf. de Hodgkin.
Posología
Procarbazina
Modo de administración
Procarbazina
Vía oral. Beber abundantes líquidos con cada toma y notificar al médico si aparece hiperpigmentación cutánea, hemorragias, hematomas, confusión mental, neuropatía o parestesia.
Contraindicaciones
Procarbazina
Hipersensibilidad a procarbazina, leucopenia y trombopenia preexistentes, I.H. y/o I.R. grave, embarazo.
Advertencias y precauciones
Procarbazina
Control periódico hematológico y hepático.
Insuficiencia hepática
Procarbazina
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renal
Procarbazina
Contraindicado en I.R. grave.
Interacciones
Procarbazina
Posible potenciación del efecto anticoagulante de: warfarina.
Posible reducción de la actividad terapéutica de: digoxina.
Potencia nefrotoxicidad de: metotrexato.
Toxicidad aumentada por: depresores del SNC.
Embarazo
Procarbazina
Desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo
Lactancia
Procarbazina
Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Reacciones adversas
Procarbazina
Inapetencia; vómito; leucopenia, trombopenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/04/2016