ALLERGOCROM nasal spray, solution 2%
Nombre local: ALLERGOCROM Aerozol do nosa, roztwór 2%País: Polonia
Laboratorio: Ursapharm
Vía: Vía nasal
Forma: Solución para pulverización nasal
ATC: Cromoglícico ácido, nasal (R01AC01)
ATC: Cromoglícico ácido, nasal
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico > Antialérgicos, excl. corticosteroides
Mecanismo de acciónCromoglícico ácido, nasal
Inhibe la degranulación de mastocitos sensibilizados impidiendo la liberación de histamina y otros mediadores de la inflamación.
Indicaciones terapéuticasCromoglícico ácido, nasal
Prevención y tto. de rinitis alérgica de todo tipo. Rinitis estacional y perenne. Fiebre del heno.
PosologíaCromoglícico ácido, nasal
Modo de administraciónCromoglícico ácido, nasal
Antes de realizar la aplicación, es aconsejable limpiar las fosas nasales con un pañuelo.
ContraindicacionesCromoglícico ácido, nasal
Hipersensibilidad. Niños < 6 años (inocuidad no demostrada).
Advertencias y precaucionesCromoglícico ácido, nasal
Asmáticos, enf. cardiaca, renal, hepática, pólipos nasales.
Insuficiencia hepáticaCromoglícico ácido, nasal
Precaución.
Insuficiencia renalCromoglícico ácido, nasal
Precaución.
EmbarazoCromoglícico ácido, nasal
No hay datos suficientes sobre su administración durante el embarazo humano para determinar los posibles efectos negativos. Categoría B para el embarazo según la FDA.
LactanciaCromoglícico ácido, nasal
Precaución, no se sabe si se excreta en leche materna. No obstante, no se han descrito problemas en humanos. Puesto que alcanza concentraciones muy bajas en el suero materno, podría esperarse que alcanzara concentraciones incluso más bajas y probablemente indetectables en la leche materna.
Reacciones adversasCromoglícico ácido, nasal
Escozor, quemazón e irritación nasal, estornudos, cefalea, mal sabor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
