NITRENDYPINA tablet 20 mg
Nombre local: NITRENDYPINA Tabletka 20 mgPaís: Polonia
Laboratorio: Anpharm
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Nitrendipino (C08CA08)
ATC: Nitrendipino
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Bloqueantes del canal de calcio > Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares > Derivados de la dihidropiridina
Mecanismo de acciónNitrendipino
Calcioantagonista del grupo de las dihidropiridinas 1-4 que actúa como agente antihipertensivo. inhibe el flujo de iones de calcio al tejido muscular liso vascular. Dando lugar a: protección contra un flujo aumentado de calcio en el tejido, inhibición de la contracción muscular vascular dependiente del calcio miogénico, reducción de la resistencia periférica vascular, disminución de la presión arterial patológicamente alta, efecto natriurético suave, particularmente al inicio del tratamiento.
Indicaciones terapéuticasNitrendipino
Tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión arterial sistólica aislada del anciano.
PosologíaNitrendipino
Modo de administraciónNitrendipino
Vía oral. Administrar después de tomar alimento, ingerir sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo).
ContraindicacionesNitrendipino
Hipersensibilidad a nitrendipino. Angina de pecho inestable y en las 4 semanas siguientes a un episodio de infarto agudo de miocardio. Embarazo y lactancia. Concomitancia con rifampicina.
Advertencias y precaucionesNitrendipino
Ancianos, I.H., tratados con hipertensivo (iniciar tto. con 1 dosis baja). No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de nitrendipino en niños y adolescentes de menos de 18 años de edad.
Insuficiencia cardiaca descompensada.
Riesgo de angina de pecho.
Concomitante con inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4, monitorizar la presión arterial y, si es necesario, se deberá considerar la reducción de la dosis de nitrendipino.
Insuficiencia hepáticaNitrendipino
Precaución. Iniciar el tto. con 10 mg/día y controlar respuesta al tratamiento.
Insuficiencia renalNitrendipino
No es necesario ajuste de dosis.
InteraccionesNitrendipino
Eficacia disminuida con: rifampicina, esta contraindicada esta asociación. Fenobarbital, carbamazepina y fenitoína.
Concentración plasmática aumentada por: eritromicina, inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir), antimicóticos azólicos (ketoconazol), nefazodona, fluoxetina, quinupristina, dalfopristina, ác. valproico, cimetidina, ranitidina, zumo de pomelo.
Concentración plasmática reducida por: fenobarbital, carbamazepina y fenitoína.
Potencia toxicidad de: digoxina.
Aumenta acción y duración de: pancuronio.
Aumenta efecto hipotensor de: diuréticos, ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de receptores de la angiotensina 1, otros antagonistas del Ca, bloqueantes alfa-adrenérgicos, inhibidores de PDE5, alfa-metildopa.
EmbarazoNitrendipino
Contraindicado. No hay información suficiente sobre la utilización de nitrendipino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales mostraron toxicidad para la reproducción. En los estudios realizados en animales, con dosis de nitrendipino claramente tóxicas para la madre, se evidenciaron malformaciones.
LactanciaNitrendipino
Nitrendipino se excreta en leche materna; los efectos del nitrendipino en el lactante se desconocen, por lo que está contraindicado su uso durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirNitrendipino
Nitrendipino puede, variando la intensidad según el individuo, limitar la capacidad para conducir automóviles o manejar maquinaria. Esto suele ocurrir al inicio del tratamiento, al cambiar de medicación. El riesgo se acentúa si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas.
Reacciones adversasNitrendipino
Ansiedad; cefalea; palpitaciones; edema, vasodilatación; flatulencia; malestar.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/04/2022