OSPEN film-coated tablet 1.5 M IU
Nombre local: OSPEN Tabletka powlekana 1.5 M IUPaís: Polonia
Laboratorio: Lek
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Fenoximetilpenicilina (J01CE02)
ATC: Fenoximetilpenicilina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas sensibles a betalactamasa
Mecanismo de acciónFenoximetilpenicilina
La fenoximetilpenicilina es un antibiótico betalactámico que inhibe una o más enzimas (a menudo conocidas como proteínas de unión a las penicilinas, PBPs) en la ruta biosintética del peptidoglicano bacteriano, que es un componente estructural integral de la pared celular bacteriana. La inhibición de la síntesis del peptidoglicano produce un debilitamiento de la pared celular, que normalmente va seguido de lisis celular.
Indicaciones terapéuticasFenoximetilpenicilina
En adultos y población pediátrica >= 1 año (lactantes, niños y adolescentes) para el tratamiento de las siguientes infecciones: faringoamigdalitis estreptocócica aguda (grupo A), infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras (escarlatina, ectima, forúnculo, impétigo, erisipela, erisipeloide)e Infecciones odontógenas como abscesos dentales con celulitis diseminada.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al uso apropiado de agentes antibacterianos.
PosologíaFenoximetilpenicilina
Modo de administraciónFenoximetilpenicilina
Vía oral. Se recomienda tomar con el estómago vacío, una hora antes o dos horas después de las comidas. Verter el contenido de un sobre en unos 20 ml de agua, agitar hasta disolución completa y tomar inmediatamente. Las cápsulas se tomarán enteras, con un vaso de agua.
ContraindicacionesFenoximetilpenicilina
Hipersensibilidad a principio activo o a betalactámicos.
Advertencias y precaucionesFenoximetilpenicilina
Las cápsulas no se deben usar en niños < 12 años ni en pacientes con problemas de deglución; antes de iniciar el tratamiento, confirmar si ha habido una reacción de hipersensibilidad previa a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes betalactámicos; precaución si I.R.; riesgo de diarrea/colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile (monitorizar).
Insuficiencia renalFenoximetilpenicilina
Precaución, podría ser necesaria la disminución de la dosis.
InteraccionesFenoximetilpenicilina
Reduce la excreción y aumenta la toxicidad de: metotrexato.
Disminuye la eficacia de: anticonceptivos orales.
Excreción renal disminuida por: probenecid o sulfinpirazona. Uso concomitante no recomendado por posible aumento y prolongación de niveles plasmáticos de fenoximetilpenicilina.
EmbarazoFenoximetilpenicilina
Existen algunos datos en mujeres embarazadas (datos en 300-1.000 embarazos) que indican que fenoximetilpenicilina potásica no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En casos necesarios, se puede considerar el uso de fenoximetilpenicilina durante el embarazo.
LactanciaFenoximetilpenicilina
La fenoximetilpenicilina potásica y sus metabolitos se excretan en la leche materna en una proporción tal que se espera que tenga un efecto sobre los recién nacidos/niños lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirFenoximetilpenicilina
La influencia de fenoximetilpenicilina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasFenoximetilpenicilina
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea; urticaria, erupción cutánea, prurito.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/03/2020