TILADE pressurised inhalation, suspension 2 mg/dose
Nombre local: TILADE Aerozol wziewny, zawiesina 2 mg/dosePaís: Polonia
Laboratorio: Aventis Pharma
Vía: Vía inhalatoria
Forma: Suspensión para inhalación en envase a presión
ATC: Nedocromilo (R03BC03)
ATC: Nedocromilo
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, inhalatorios > Agentes antialérgicos, excl. corticosteroides
Mecanismo de acciónNedocromilo
Agente antiasmático y antialérgico. Inhibe la liberación y síntesis de mediadores celulares broncoconstrictores, pro-inflamatorios y quimiotácticos.
Indicaciones terapéuticasNedocromilo
Asma bronquial: bronquitis asmáticas, asma tardío, asma por ejercicio y broncoespasmo provocado por: aire frío, alérgenos inhalados, contaminantes atmosféricos u otras sustancias irritantes.
PosologíaNedocromilo
ContraindicacionesNedocromilo
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesNedocromilo
No está indicado en tto. sintomático de ataques agudos.
EmbarazoNedocromilo
Los estudios en animales gestantes no han demostrado un peligro derivado del uso de nedocromil sódico. Sin embargo, como con todos los nuevos medicamentos, se debe tener precaución durante el embarazo (especialmente durante el primer trimestre).
LactanciaNedocromilo
Los estudios en animales lactantes no han demostrado un peligro derivado del uso de nedocromil sódico. Sin embargo, como con todos los nuevos medicamentos, se debe tener precaución durante durante la lactancia.
Reacciones adversasNedocromilo
Dolor abdominal, vómitos, náuseas, dispepsia; tos, broncoespasmo; cefalea; disgeusia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015