TUBERCULIN PPD RT 23 SSI solution for injection 2 IU/0.1 ml
Nombre local: TUBERCULIN PPD RT 23 SSI Roztwór do wstrzykiwań 2 IU/0.1 mlPaís: Polonia
Laboratorio: Statens Serum Institut
Vía: Vía intradérmica
Forma: Solución inyectable
ATC: Tuberculina (V04CF01)
ATC: Tuberculina
Embarazo: Compatible
lactancia: compatible
Varios > Agentes diagnósticos > Otros agentes diagnósticos > Diagnóstico de tuberculosis
Mecanismo de acción
Tuberculina
Reactivo de diagnóstico para la detección de infecciones de M. tuberculosis.
Indicaciones terapéuticas
Tuberculina
Diagnosticar infección por Mycobacterium tuberculosis mediante la técnica de Mantoux.
Posología
Tuberculina
Intradérmica: 0,1 ml (= 2 UT= 0,04 microgramos de tuberculina PPD del lote RT 23), lecturas a 48-72 h. En grupos de alto riesgo repetir la prueba a las 2-4 sem y descartar efecto booster (si resultado -), el 2º resultado será el válido.
Contraindicaciones
Tuberculina
Hipersensibilidad; pacientes que previamente han experimentado una reacción local grave tras la administración de tuberculina.
Advertencias y precauciones
Tuberculina
Evitar iny. SC o IM; no utilizar producto dermatológico con anestesia local en la zona de iny.; no repetir la prueba en periodos cortos (< 1 año) en pacientes previamente vacunados con BCG.
Interacciones
Tuberculina
Vacunas con virus vivos (contra el sarampión, rubéola y parotiditis): puede dar lugar a falsos - (si no se puede realizar la prueba a la vez que la vacunación, posponer 4-6 sem.).
Sensibilización cruzada y falsos + con: vacunas contra BCG en pacientes VIH +.
Embarazo
Tuberculina
Se considera seguro la realización de la prueba de Mantoux con tuberculina durante el embarazo.
Lactancia
Tuberculina
Se considera seguro la realización de la prueba de Mantoux con Tuberculina durante el periodo de lactancia.
Reacciones adversas
Tuberculina
Dolor, irritación o molestias en el lugar de la iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/06/2016
