VUMON solution for infusion 50 mg/5 ml
Nombre local: VUMON Roztwór do infuzji 50 mg/5 mlPaís: Polonia
Laboratorio: Bristol-Myers Squibb Polska Sp.z o.o
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Tenipósido (L01CB02)
ATC: Tenipósido
lactancia: evitar
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Mecanismo de acciónTenipósido
Citostático. Actúa al final de la fase S o en la G<sub>2<\sub> del ciclo celular, impidiendo que las células entren en mitosis. Su mecanismo de acción parece depender de la inhibición de la topoisomerasa II.
Indicaciones terapéuticasTenipósido
Linfomas malignos. Enf. de Hodgkin. Leucemias agudas. Tumor intracraneal maligno, glioblastoma, ependimoma, astrocitoma. Cáncer vejiga urinaria. Neuroblastoma y otros tumores sólidos infantiles.
PosologíaTenipósido
ContraindicacionesTenipósido
Hipersensibilidad a tenipósido, leucopenia o trombocitopenia graves.
Advertencias y precaucionesTenipósido
I.H. y/o I.R. graves, pacientes con afectación medular. Control hematológico. Evitar extravasación.
Insuficiencia hepáticaTenipósido
Precaución en I.H. grave.
Insuficiencia renalTenipósido
Precaución en I.R. grave.
EmbarazoTenipósido
Falta de estudios, puede ocasionar lesión fetal.
LactanciaTenipósido
Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Reacciones adversasTenipósido
Leucopenia; náuseas, vómitos; alopecia; escalofríos, fiebre; taquicardia; broncoespasmo, disnea e hipotensión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015