EMSELEX prolonged-release tablet 15 mg
Nombre local: EMSELEX Comprimido de libertação prolongada 15 mgPaís: Portugal
Laboratorio: Novartis
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Darifenacina (G04BD10)
ATC: Darifenacina


Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Urológicos > Productos urológicos > Agentes para la frecuencia urinaria e incontinencia
Mecanismo de acción
Darifenacina
Antagonista potente y selectivo del receptor muscarínico M3.
Indicaciones terapéuticas
Darifenacina
Tto. de vejiga hiperactiva.
Posología
Darifenacina
Contraindicaciones
Darifenacina
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes; En pacientes con retención urinaria o gástrica o con glaucoma de ángulo estrecho no controlado.
Advertencias y precauciones
Darifenacina
Pacientes con obstrucción infravesical, riesgo de retención urinaria, estreñimiento severo o con trastornos obstructivos del tracto gastrointestinal, como la estenosis pilórica; debe utilizarse con cuidado si el paciente es tratado por glaucoma de ángulo estrecho.
Insuficiencia hepática
Darifenacina
No se recomienda en pacientes con I.H. severa. I.H. moderada la dosis diaria no debe exceder los 7,5 mg.
Insuficiencia renal
Darifenacina
Contraindicado.
Interacciones
Darifenacina
Inhibidores de las enzimas CYP2D6 y CYP3A4 del citocromo P450 pueden afectar a la farmacocinética.
Lab: cuando se co-administra con la digoxina en el estado estacionario, aumenta ligeramente la exposición de la digoxina.
Embarazo
Darifenacina
No hay estudios, por lo que debe utilizarse durante el embarazo únicamente si los beneficios para la madre justifican los posibles riesgos fetales
Lactancia
Darifenacina
Se debe tener cautela a la hora de administrar este fármaco en madres lactantes.
Reacciones adversas
Darifenacina
Estreñimiento, hiposialia, náuseas; cefalea, dispepsia, dolor abdominal, hiposecreción lagrimal,
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015