TEICOPLANINA GENERIS powder and solvent for solution for injection 200 mg+3.2 ml
Nombre local: TEICOPLANINA GENERIS Pó e veículo para solução injectável 200 mg+3.2 mlPaís: Portugal
Laboratorio: Generis
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Teicoplanina (J01XA02)
ATC: Teicoplanina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos > Glicopéptidos antibacterianos
Mecanismo de acciónTeicoplanina
Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana.
Indicaciones terapéuticasTeicoplanina
Infección por gram+ resistente a meticilina y cefalosporinas: endocarditis, osteomielitis, infección respiratoria, de piel, tejido blando, renal, urinaria, gastrointestinal, sepsis, septicemia, peritonitis asociada a DPCA. Profilaxis de endocarditis tras cirugía dental en alérgicos a ß-lactámicos y asociado a aminoglucósidos en individuos con prótesis valvular cardiaca, infección en alérgicos a penicilinas o cefalosporinas, profilaxis antimicrobiana en cirugía cardiovascular y ortopédica con riesgo de infección por estafilococos meticilín resistentes.
Oral: diarrea asociada a C. difficile.
PosologíaTeicoplanina
ContraindicacionesTeicoplanina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTeicoplanina
Hipersensibilidad a vancomicina (reacción cruzada). Realizar control hematológico, auditivo, renal y hepático en: tto. prolongado, I.R. y concomitancia con fármacos oto y nefrotóxicos.
Insuficiencia renalTeicoplanina
Precaución. Ajustar dosis según Clcr.
InteraccionesTeicoplanina
Incompatible con: aminoglucósidos (mezcla IV).
EmbarazoTeicoplanina
No utilizar a menos que el posible beneficio del tto. supere el riesgo.
LactanciaTeicoplanina
Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.
Reacciones adversasTeicoplanina
Eritema, dolor local, tromboflebitis, absceso (IM), rash, prurito, fiebre, escalofríos, broncoespasmo, urticaria, angioedema, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, náusea, vómito, diarrea, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina y creatinina sérica, mareo, cefalea, pérdida auditiva, tinnitus, trastorno vestibular, sobreinfección, pancitopenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 10/08/2022
