Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónTixagevimab y cilgavimab
Este medicamento contiene anticuerpos monoclonales antivirales.
Tixagevimab y cilgavimab son dos anticuerpos monoclonales IgG1? humanos recombinantes. Pueden unirse simultáneamente a regiones no superpuestas del dominio de unión al receptor de la proteína de la espícula (Spike Protein Receptor Binding Domain, RBD) de SARS-CoV-2. Tixagevimab, cilgavimab y su combinación se unen a la proteína de la espícula con constantes de disociación, bloqueando su interacción con el receptor humano ACE2, lo que resulta en un bloqueo de la entrada del virus.
Indicaciones terapéuticasTixagevimab y cilgavimab
Profilaxis previa a la exposición:
Indicado para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad que pesen al menos 40 kg.
Tratamiento:
Indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad que pesen al menos 40 kg) con COVID-19, que no requieran oxígeno suplementario y que tengan un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave.
PosologíaTixagevimab y cilgavimab
Modo de administraciónTixagevimab y cilgavimab
Vía intramuscular.
Tixagevimab y cilgavimab se deben administrar como inyecciones intramusculares secuenciales separadas en diferentes lugares de inyección en dos músculos diferentes, preferiblemente en los músculos glúteos.
El producto debe administrarse lo antes posible después de un test viral positivo para SARS-CoV-2 y dentro de los 7 días desde el inicio de los síntomas de COVID-19.
ContraindicacionesTixagevimab y cilgavimab
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTixagevimab y cilgavimab
- Este producto debe administrarse con precaución a pacientes con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación.
InteraccionesTixagevimab y cilgavimab
No se han realizado estudios de interacciones en humanos.
EmbarazoTixagevimab y cilgavimab
Este producto solo se debe usar durante el embarazo si el posible beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaTixagevimab y cilgavimab
Dado que tixagevimab y cilgavimab se dirigen directamente a la proteína de la espícula de SARSCoV-2, y en vista de la baja absorción sistémica tras la ingestión oral de anticuerpos, se puede considerar la administración de este medicamento durante la lactancia cuando esté clínicamente indicado.
Reacciones adversasTixagevimab y cilgavimab
Hipersensibilidad; reacción en la zona de inyección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/10/2022
