FUCIDIN oral suspension 250 mg/5 ml
Nombre local: FUCIDIN Oral suspension 250 mg/5 mlPaís: Reino Unido
Laboratorio: Leo Laboratories Limited
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Fusídico ácido (J01XC01)
ATC: Fusídico ácido
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos > Esteroides antibacterianos
Mecanismo de acción
Fusídico ácido
Bacteriostático, inhibe la síntesis proteica bacteriana. Activo frente a Gram+.
Indicaciones terapéuticas
Fusídico ácido
Infección estafilocócica, local o generalizada, por cepas resistentes o en alérgicos a otros antibióticos.
Posología
Fusídico ácido
Contraindicaciones
Fusídico ácido
Hipersensibilidad. Concomitancia con estatinas (riesgo de nivel de CK, rabdomiólisis, debilidad muscular y dolor).
Advertencias y precauciones
Fusídico ácido
Monitorizar función hepática en I.H., obstrucción tracto biliar, asociado con agentes hepatotóxicos o con excretados vía biliar. Deterioro en transporte y metabolismo de bilirrubina. Causa elevación de enzimas hepáticas e ictericia reversibles.
Insuficiencia hepática
Fusídico ácido
Precaución. Monitorizar función hepática.
Interacciones
Fusídico ácido
Véase Contr. y Prec. Además:
Evitar asociar con agentes metabolizados por CYP3A4, inhibición mutua.
Aumenta concentración plasmática de: anticoagulantes orales (ajustar dosis), ritonavir y saquinavir (hepatotoxicidad); ciclosporina.
Embarazo
Fusídico ácido
No existen datos suficientes sobre la utilización del ácido fusídico por vía sistémica en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Lactancia
Fusídico ácido
Las cantidades de ácido fusídico que se excretan con la leche materna son insignificantes. La relevancia clínica de este hecho se desconoce.
Reacciones adversas
Fusídico ácido
Náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, somnolencia, mareo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015