PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE RPH EYE AND EAR DROPS eye drops, solution 0.5%
Nombre local: PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE RPH EYE AND EAR DROPS Eye drops, solution 0.5%País: Reino Unido
Laboratorio: RPH Pharmaceuticals AB
Vía: Vía óftalmica, Vía ótica
Forma: Colirio en solución
ATC: Prednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos (S03BA02)
ATC: Prednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Preparados oftalmológicos y otológicos > Corticosteroides > Corticosteroides
Mecanismo de acciónPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Este producto contiene acetato de prednisolona. En este caso, la molécula reduce la irritación, enrojecimiento, ardor, e inflamación del ojo causada por productos químicos, calor, radiación, infección, alergias, u objetos extraños en el ojo.
Indicaciones terapéuticasPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Tratamiento de las enfermedades alérgicas e inflamatorias de la conjuntiva, de la cornea y del segmento anterior del ojo, que responden a corticoesteroides.
PosologíaPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Modo de administraciónPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Vía oftálmica.
ContraindicacionesPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Hipersensibilidad; enfermedades virales (herpes simple, varicela), por micobacterias, hongos y afecciones de origen bacteriano; pacientes con cataratas y glaucoma de ángulo abierto crónico; niños menores de 2 años de edad.
Advertencias y precaucionesPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Precaución con:
- Pacientes con queratitis o cualquier disrupción de la superficie del epitelio ocular.
- Pacientes con diabetes mellitus (predisposición a aumento de la presión ocular y/o formación de cataratas).
- Pacientes que utilicen lentes de contacto.
La aplicación tópica de corticoesteroides puede activar, exacerbar o enmascarar infecciones oculares causadas por virus, bacterias u hongos.
Su uso prolongado puede causar aumento de la presión intraocular, glaucoma y/o cataratas.
InteraccionesPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Medicamentos antiglaucoma y antimuscarínicos (atropina).
EmbarazoPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable.
LactanciaPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
No se administre durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable.
Reacciones adversasPrednisolona, preparados oftalmológicos y otológicos
Visión borrosa; dolor y ardor ocular; cefalea; dilatación pupilar; lagrimeo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 17/11/2022