NITHIODOTE solution for injection 250 mg/ml+30 mg/ml
Nombre local: NITHIODOTE Solution for injection 250 mg/ml+30 mg/mlPaís: Reino Unido
Laboratorio: Hope Pharmaceuticals Ltd
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Tiosulfato (V03AB06)
ATC: Tiosulfato
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
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Mecanismo de acciónTiosulfato
Después de la administración intravenosa de la solución coloidal, esta se concentra en el retículo endotelial merced al tamaño de sus partículas y es apto para le realización de estudios diagnósticos que permiten visualizar y cuantificar áreas hepato esplénicas.
Indicaciones terapéuticasTiosulfato
Diagnóstico y evaluación de diversas patologías hepáticas.
PosologíaTiosulfato
Modo de administraciónTiosulfato
Vía intravenosa: evaluación de diversas patologías hepáticas;
Vía oral: evaluación del tránsito esofágico;
Vía subcutánea: evaluación de ganglio centinela.
ContraindicacionesTiosulfato
Hipersensibilidad a unos de los componentes; embarazo.
Advertencias y precaucionesTiosulfato
Es una solución estéril, apirógena y no radioactiva, en consecuencia, la manipulación debe realizarse siguiendo las normas de mantenimiento de la esterilidad.
InteraccionesTiosulfato
Anestésicos: reducen la captación hepática por efecto de hepatotoxicidad.
Antiácidos con aluminio: disminuyen la captación hepática por el catión que causa aglomerados del coloide que van a ser captados por los capilares pulmonares.
Agentes quimioterapéuticos: pacientes con captación hepática irregular por disminución de la actividad metabólica.
EmbarazoTiosulfato
No debe ser administrado a mujeres embarazadas o sospechen estar embarazadas.
LactanciaTiosulfato
No debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia. El producto es excretado en la leche materna, en consecuencia debe utilizarse un sustituto durante los 15 días posteriores a la administración.
Reacciones adversasTiosulfato
Se han reportado reacciones cutáneas en la cara, las manos y el cuerpo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 21/02/2022