Indicaciones terapéuticas
Argatrobán

Anticoagulación en ads. con trombocitopenia inducida por heparina (TIH) de tipo II que necesiten tto. antitrombótico parenteral.

Posología
Argatrobán

Contraindicaciones
Argatrobán

Hipersensibilidad; hemorragia no controlada; I.H. grave.

Advertencias y precauciones
Argatrobán

Suele aumentar la tendencia a sufrir hemorragias por ello se usará con precaución en caso de: hipertensión grave, retinopatía diabética, inmediatamente después de una punción lumbar, anestesia raquídea, cirugía mayor (sobre todo si afecta al cerebro, la médula espinal o el ojo), procesos hematológicos (trastornos hemorrágicos adquiridos o congénitos) y lesiones gastrointestinales como úlceras; suspender el tto. de anticoagulantes parenterales; si se administra tras administración de heparina habrá que dejar 1-2 h para que disminuya el efecto; I.H.; determinar el TTPA para vigilar la perfusión; uso concomitante con anticoagulantes orales puede prolongar el TP.

Insuficiencia hepática
Argatrobán

Contraindicado en I.H. grave. Dosis inicial 0,5 mcg/kg/min en pacientes con I.H. moderada.

Interacciones
Argatrobán

Antiagregantes plaquetarios, trombolíticos y otros anticoagulantes.

Embarazo
Argatrobán

No existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas. La toxicidad
reproductiva del argatroban se ha estudiado de forma incompleta en experimentos con animales, ya que la exposición sistémica se ha visto limitada por problemas técnicos. El mayor riesgo de hemorragia con argatroban puede ser peligroso durante el embarazo. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuera claramente necesario.

Lactancia
Argatrobán

No se dispone de datos sobre el paso de argatroban a la leche materna. Los estudios realizados en animales con argatroban radiomarcado han demostrado que se alcanzan niveles más altos de radiactividad en la leche materna que en la sangre materna. No
se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Reacciones adversas
Argatrobán

Anemia; trombosis venosa profunda, hemorragia; náuseas; púrpura.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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