PERDIPINE prolonged-release capsule, hard 40 mg
Nombre local: PERDIPINE Prolonged-release capsule, hard 40 mgPaís: República de Corea
Laboratorio: Dong A ST
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura de liberación prolongada
ATC: Nicardipino (C08CA04)
ATC: Nicardipino
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Bloqueantes del canal de calcio > Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares > Derivados de la dihidropiridina
Mecanismo de acciónNicardipino
Bloquea la entrada de iones Ca a través de receptores en membrana del músculo liso vascular y cardiaco, actuando como vasodilatador de arteriolas periféricas y reduciendo el consumo cardiaco de oxígeno.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaNicardipino
Modo de administraciónNicardipino
Oral: ingerir enteras con agua sin masticar. IV: a menos que se administre a través de una vía venosa central, diluir hasta alcanzar una concentración de 0,1-0,2 mg/ml antes de administrar.
ContraindicacionesNicardipino
Hipersensibilidad a nicardipino, a otras dihidropiridinas, estenosis aórtica avanzada, hemorragias cerebrales, hipertensión endocraneal, embarazo y lactancia, y por vía IV, además de la hipersensibilidad y estenosis aórtica severa en hipertensión compensatoria, angina inestable, durante un período de 8 días después de un infarto de miocardio
Advertencias y precaucionesNicardipino
I.H., I.R., cardiopatía isquémica, ICC o reserva cardiaca escasa,concomitante con betabloqueantes en pacientes con disminución de la función cardiaca. Niños < 18 años, no se ha establecido la eficacia y seguridad. Ancianos. Hipertensión portal: por vía IV a dosis altas empeora la hipertensión portal y el índice de flujo colateral en casos de cirrosis. Además por vía IV en ictus, pueden producirse reacciones en el lugar de perfusión, especialmente con duración prolongada de administración y en venas periféricas.
Insuficiencia hepáticaNicardipino
Precaución en I.H. severamente alterada. Iniciar con dosis mas bajas y ajustar individualmente según respuesta.
Insuficiencia renalNicardipino
Precaución en I.R. severa. Iniciar con dosis más bajas y ajustar individualmente.
InteraccionesNicardipino
Niveles plasmáticos aumentados por: inhibidores del citocromo P4503A4 (cimetidina, itraconazol, zumo de pomelo).
Aumenta concentraciones plasmáticas de: ciclosporina, tacrolimús, sirolimús, everolimus.
Puede aumentar niveles plasmáticos de deigoxina, monitorizar cuando se inice terapia concomitante con nicardipino
Niveles plasmáticos reducidos por: inductores del citocromo P4503A4 (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona, rifampicina)
Concomitante con betabloqueantes en pacientes con disminución de la función cardiaca.
EmbarazoNicardipino
Dado que no se han realizado estudios del uso de nicardipino en mujeres embarazadas, se recomienda su empleo durante el embarazo solamente si los beneficios derivados del tratamiento justifican los riesgos potenciales para el feto.
LactanciaNicardipino
No se recomienda durante el periodo de lactancia pues se ha observado el paso de nicardipino a la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirNicardipino
Puede producir vértigos. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Reacciones adversasNicardipino
Vértigo, edema miembros inferiores, cefaleas, sensación de calor, enrojecimiento, palpitaciones.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/04/2017