RISENILPLUS tablet 35 mg+56 mg
Nombre local: RISENILPLUS Tablet 35 mg+56 mgPaís: República de Corea
Laboratorio: Medica Korea
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Risedrónico ácido y colecalciferol (M05BB07)
ATC: Risedrónico ácido y colecalciferol
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema musculoesquelético > Preparados para el tratamiento de enfermedades óseas > Agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización > Bifosfonatos, combinaciones
Indicaciones terapéuticasRisedrónico ácido y colecalciferol
Tratamiento de osteoporosis y asegurar una cantidad adecuada de vitamina D3 en:
Mujeres posmenopáusicas, con diagnóstico de osteoporosis, para prevenir la ocurrencia de fracturas.
Tratamiento de la osteoporosis en hombres, y prevenir la ocurrencia de fracturas.
Pacientes con osteoporosis inducida por corticosteroides (en dosis diarias 7.5 mg o equivalente de prednisona) durante más de 3 meses.
Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget.
Tratamiento de pacientes mayores de 70 años con diagnóstico de osteoporosis.
Tratamiento de pacientes con fractura osteoporotica, para evitar recurrencia de fractura.
Tratamiento preventivo en: Mujeres posmenopáusicas con factores de riesgo que pueden condicionar osteoporosis. Mujeres con menopausia prematura, con factores de riesgo que pueden condicionar osteoporosis.
PosologíaRisedrónico ácido y colecalciferol
Modo de administraciónRisedrónico ácido y colecalciferol
Vía oral. Se debe administrar sin alimentos, bebidas o fármacos que contengan cationes polivalentes (p.ej. Calcio, magnesio, hierro, aluminio).
ContraindicacionesRisedrónico ácido y colecalciferol
Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes, hipocalcemia, embarazo y lactancia, insuficiencia renal grave, anormalidades en el esófago, incapacidad para mantenerse en pie o en posición sentada, erguida por lo menos por 30 minutos, litiasis cálcica, litiasis renal, calcificación tisular, como por ejemplo, nefrocalcinosis, insuficiencia renal grave, inmovilización prolongada acompañada por hipercalciuria y/o hipercalcemia.
Advertencias y precaucionesRisedrónico ácido y colecalciferol
Precaución con la administración concomitante del medicamento con alimentos, bebidas y/o otros fármacos que contengan cationes polivalentes ya que interacciona con su absorción.
Vigilancia en pacientes con antecedente de trastornos esofágicos, que se asocian a retraso del tránsito o vaciamiento esofágico al estómago (estenosis/acalasia) y en los pacientes que por alguna razón no puedan mantenerse en posición erguida durante cuando menos 30 minutos, después de haber ingerido la tableta.
Tratar la hipocalcemia u otras alteraciones del metabolismo óseo/mineral antes del comienzo del tto.
Vigilancia a pacientes digitalizados, con cardiopatía isquémica, sarcoidosis, e insuficiencia renal. Así como en pacientes inmovilizados, por mucho tiempo. Monitorizar calcemia rutinariamente.
InteraccionesRisedrónico ácido y colecalciferol
La ingestión concomitante de medicamentos que contengan cationes polivalentes (por ejemplo: calcio, magnesio, hierro y aluminio) interfiere con la absorción de Risedronato por lo que, en caso de estar indicados, deberán tomarse a otra hora del día.
Reacciones adversasRisedrónico ácido y colecalciferol
Dispepsia, nausea, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, trastornos gastrointestinales; dolor osteomuscular; cefalea; esofagitis, ulcera esofágica, gastritis,
disfagia, duodenitis, glositis estenosis esofágica.
SobredosificaciónRisedrónico ácido y colecalciferol
Debe administrarse leche o antiácidos que contengan magnesio, calcio o aluminio, con el fin de fijar risedronato y reducir su absorción.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015