Mecanismo de acción
Cefoperazona

Es una cefalosporina semisintética de espectro amplio, inyectable, de 3ª generación. Desarrolla su acción con preferencia sobre gérmenes gram+, gram- y pseudomonas.

Indicaciones terapéuticas
Cefoperazona

Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario; otorrinolaringológicas; de piel y tejidos blandos, osteoarticulares, peritonitis y otras infecciones intraabdominales; septicemias bacterianas, enf. inflamatoria pélvica, endometritis y otras infecciones del aparato genital femenino e infecciones enterocócicas.

Posología
Cefoperazona

Modo de administración
Cefoperazona

Vía IM o IV. La cefoperazona debe administrarse tras su reconstitución. En forma IV puede administrarse como infusión intermitente (disuelta en NaCl 0,9%, dextrosa 5% o 10%, solución de Ringer-lactato con dextrosa 5%, y solución de Ringer-lactato con dextrosa a 5% y NaCl 0,9%) o como iny. IV.

Contraindicaciones
Cefoperazona

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

Advertencias y precauciones
Cefoperazona

Hipersensibilidad a las penicilinas; reducir dosis en I.R. grave (en especial si son elevadas o se administra junto con nefrotóxicos); vida media disminuida durante la hemodiálisis; embarazo y lactancia.

Insuficiencia renal
Cefoperazona

Precaución en I.R. grave (reducir dosis en especial si son elevadas o se administra junto con nefrotóxicos).

Interacciones
Cefoperazona

Diminuye secrección tubular aumentando la potencia de: probenecid.
Acción inhibida por: agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas).
Mayor nefrotoxicidad con: aminoglucósidos, furosemida y ácido etacrínico.

Embarazo
Cefoperazona

Precaución

Lactancia
Cefoperazona

Precaución.

Reacciones adversas
Cefoperazona

Trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarrea); reacciones dermatológicas por hipersensibilidad; sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida, pseudomonas). En tto. prolongado: neutropenia reversible.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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