AMICALMIN solution for infusion 12.8%
Nombre local: AMICALMIN Solution for infusion 12.8%País: República de Corea
Laboratorio: Daihan Pharm
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Aminoácidos, sol. para nutrición parenteral (B05BA01)
ATC: Aminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Soluciones IV > Soluciones para nutrición parenteral
Mecanismo de acciónAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Pertenece al grupo de medicamentos conocido como soluciones de aminoácidos para nutrición parenteral.
Indicaciones terapéuticasAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Se utiliza para proporcionar un aporte de aminoácidos como parte de un régimen de nutrición parenteral en casos graves de insuficiencia hepática con o sin encefalopatía, cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.
PosologíaAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Modo de administraciónAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Via intravenosa
ContraindicacionesAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Contraindicado en estos casos:
- Alergia a alguno de los componentes presentes en la solución
- Alguna anomalía congénita en el metabolismo de aminoácidos
- Una alteración grave de la circulación con riesgo vital (shock)
- Aporte insuficiente de oxígeno (hipoxia)
- Sustancias ácidas acumuladas en su sangre (acidosis metabólica)
- Insuficiencia del riñón
- Niveles demasiado bajos de sodio (hiponatremia) o potasio (hipocalemia)
Usted no debería recibir perfusiones si tiene:
- insuficiencia cardíaca descompensada
- Acumulación de fluidos en sus pulmones (edema pulmonar)
- Exceso de agua en su organismo (hiperhidratación)
Si usted padece cualquiera de las situaciones que se acaban de mencionar, no debe recibir la perfusión. Informe al profesional sanitario, para que no le administre este tratamiento.
Advertencias y precaucionesAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Si usted sufre una reacción alérgica debe detenerse la administración. Informe a su médico o enfermera si usted padece cualquiera de los siguientes síntomas mientras le administran la perfusión:
- Fiebre (temperatura elevada)
- Escalofríos
- Erupción cutánea
- Dificultad respiratoria
Se le deben controlar diariamente, en el lugar de perfusión, los posibles signos de inflamación o infección.
InteraccionesAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Las soluciones de aminoácidos no deben ser mezcladas con otros productos medicinales, excepto con productos para nutrición parenteral, debido al riesgo de contaminación microbiológica y de incompatibilidades.
La mezcla con otros productos para nutrición parenteral sólo puede realizarse cuando la compatibilidad haya sido documentada.
EmbarazoAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
No se han realizado estudios específicos para evaluar la seguridad en el embarazo. El médico deberá considerar la relación beneficio/riesgo antes de la administración.
LactanciaAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
No se han realizado estudios específicos para evaluar la seguridad en la lactancia. El médico deberá considerar la relación beneficio/riesgo antes de la administración.
Reacciones adversasAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
Como con todas las soluciones para perfusión hipertónicas, puede aparecer tromboflebitis si se utilizan venas periféricas.
SobredosificaciónAminoácidos, sol. para nutrición parenteral
La intoxicación aguda es improbable si la solución se utiliza según se recomienda. Una perfusión demasiado rápida a través de venas por vía periférica, puede causar tromboflebitis (debido a la osmolaridad de la solución).
Dependiendo de la situación previa, puede aparecer en algunos pacientes una alteración de la regulación patológicamente-inducida y un empeoramiento de la capacidad hepática, náuseas, vómitos, escalofríos y pérdidas renales de aminoácidos, después de una sobredosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/02/2023