SEDEX powder for solution for injection 1 g
Nombre local: SEDEX Powder for solution for injection 1 gPaís: República de Corea
Laboratorio: Dong Kwang Pharm
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Cefminox (J01DC12)
ATC: Cefminox
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de segunda generación
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Amplio espectro.
Mecanismo de acciónCefminox
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Amplio espectro.
Indicaciones terapéuticasCefminox
Infección mixta por cepas sensibles; peritonitis 2<exp>aria<\exp> a infección intraabdominal y profilaxis de infección posquirúrgica, tras cirugía intraabdominal limpia-contaminada.
PosologíaCefminox
ContraindicacionesCefminox
Hipersensibilidad a cefalosporinas y penicilinas.
Advertencias y precaucionesCefminox
Predisposición a asma bronquial, rash y urticaria. Suspender si aparece hipersensibilidad. Evitar bebidas alcohólicas durante el tto. y 1 sem después. No administrar vía IM. I.R. grave: ajustar dosis. Sinergia con aminoglucósidos.
Insuficiencia renalCefminox
Precaución. Ajustar dosis según características del paciente.
InteraccionesCefminox
Alteración renal con: furosemida y diuréticos; controlar función renal.
Reacción disulfiram con: alcohol.
Lab: falso + en test de Coombs directo; incremento aparente de nivel de creatinina en test de Jaffé.
EmbarazoCefminox
No ha sido demostrada su inocuidad en el embarazo, pudiéndose administrar sólo si el beneficio del tratamiento supera los riesgos.
LactanciaCefminox
Precaución. Se excreta con leche materna en cantidad mín. No se prevén efectos adversos graves en lactante, puede modificar la flora intestinal.
Reacciones adversasCefminox
Enrojecimiento y flebitis en lugar de iny., rash, prurito, fiebre, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, elevación de enzimas hepáticas, BUN, creatinina y K<exp>+<\exp> sérico, eosinofilia transitoria, neutropenia, disminución de hematocrito, trombocitopenia y prolongación de tiempo de protrombina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/06/2016
