OXATADINE tablet 30 mg
Nombre local: OXATADINE Tablet 30 mgPaís: República de Corea
Laboratorio: Dongkoo Bio
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Oxatomida (R06AE06)
ATC: Oxatomida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Derivados de piperazina
Mecanismo de acciónOxatomida
Antagonista histaminérgico H<sub>1<\sub>, inhibe reacciones alérgicas y de hipersensibilidad por disminución de liberación de histamina y otros mediadores: serotonina, leucotrienos, factor de activación plaquetaria.
Indicaciones terapéuticasOxatomida
Prevención y tto. de trastorno alérgico: rinitis, asma extrínseco, urticaria crónica, conjuntivitis folicular, alergia alimentaria, dermatitis tópica, hipersensibilidad que responda a antihistamínicos.
PosologíaOxatomida
ContraindicacionesOxatomida
Hipersensibilidad a derivados etilenodiamínicos, niños < 2 años, estado alérgico agudo, crisis asmática, embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesOxatomida
Glaucoma de ángulo cerrado, uropatía obstructiva. Evitar consumo de bebidas alcohólicas. Se ha observado excepcionalmente en niños reacciones neurológicas disquinéticas.
Insuficiencia hepáticaOxatomida
Precaución. Iniciar con ½ de dosis habitual.
InteraccionesOxatomida
Aumenta sedación con: depresores del SNC.
EmbarazoOxatomida
No recomendado, inocuidad no establecida.
LactanciaOxatomida
Evitar. No hay datos sobre su paso a leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirOxatomida
Somnolencia, embotamiento.
Reacciones adversasOxatomida
Somnolencia, embotamiento, cefalea, aumento de apetito, ganancia de peso, náuseas, vómitos, molestia abdominal, mareo, debilidad muscular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015