GYNOFORT vaginal cream 2%
Nombre local: GYNOFORT Cremă vaginală 2%País: Rumanía
Laboratorio: Gedeon Richter Romania S.A.
Vía: Vía vaginal
Forma: Crema vaginal
ATC: Butoconazol (G01AF15)
ATC: Butoconazol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos > Antiinfecciosos y antisépticos, excl. asociaciones con corticosteroides > Derivados del imidazol
Mecanismo de acciónButoconazol
Derivado imidazólico con un amplio espectro de actividad antifúngica. In vitro tiene acción contra Cándida, Trichophyton, microsporum y Epidermophyton. También actúa sobre algunas bacterias grampositivas. Clínicamente es altamente efectivo contra infecciones vaginales, producidas por cepas de Candida albicans, Candida tropicalis y otras especies de este género. El sitio de acción primario de los imidazoles es la membrana celular. La permeabilidad de la membrana celular es alterada dando como resultado una reducida resistencia osmótica y vitalidad del hongo.
Indicaciones terapéuticasButoconazol
Tratamiento de infecciones fúngicas en mujeres como Candida albicans causadas por vulvovaginitis. Puede ser usado en asociación con terapia antibiótica y contraceptiva oral y es efectivo tanto en mujeres embarazadas como en no embarazadas, pero en mujeres gestantes debe ser utilizado solamente durante el segundo y tercer trimestres.
PosologíaButoconazol
Modo de administraciónButoconazol
Vía vaginal.
ContraindicacionesButoconazol
Hipersensibilidad a butoconazol.
Advertencias y precaucionesButoconazol
No interrumpir prematuramente el tratamiento durante la menstruación o en respuesta al alivio de los síntomas. Si los síntomas clínicos persisten, se debe repetir los exámenes microbiológicos para descartar otros patógenos y confirmar el diagnóstico. Si se reporta sensibilización o irritación durante su uso, el tratamiento debe ser descontinuado.
La candidiasis debe ser confirmada por cultivo o siembra vaginal.
Puede debilitar el látex de los preservativos.
No se ha establecido su eficacia y seguridad en niñas menores de 12 años.
InteraccionesButoconazol
No se han descrito.
EmbarazoButoconazol
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El butoconazol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaButoconazol
No se sabe si se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra nitrato butoconazol a una mujer lactante.
Reacciones adversasButoconazol
Ardor en la vulva o vaginal, picazón.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 22/01/2021