VIDRIL cutaneous solution 10 mg/ml

Nombre local: VIDRIL Soluƫie cutanată 10 mg/ml
País: Rumanía
Laboratorio: Dr. Max Pharma S.R.O.
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Naftifina (D01AE22)


ATC: Naftifina

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Antifúngicos para uso dermatológico  >  Antifúngicos de uso tópico  >  Otros antifúngicos para uso tópico


Mecanismo de acción
Naftifina

Inhibe la biosíntesis del ergosterol, componente de la membrana del hongo.

Indicaciones terapéuticas
Naftifina

Tinea corporis, pedis y cruris; candidiasis; pitiriasis versicolor.

Posología
Naftifina

Modo de administración
Naftifina

Aplicar una capa fina (mañana y noche) sobre zona de piel afectada, previamente lavada con un algodón empapado en agua caliente y secada.

Contraindicaciones
Naftifina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Naftifina

Evitar contacto con ojos y mucosas. No establecida eficacia y seguridad en niños.

Embarazo
Naftifina

No ha sido demostrada su inocuidad durante el embarazo, por lo que durante el primer trimestre, solamente se aplicará cuando la valoración de la relación riesgo/beneficio aconseje su utilización.

Lactancia
Naftifina

No se ha establecido si naftifina se excreta con la leche materna, por lo que deberán observarse las debidas precauciones cuando se aplique en mujeres lactantes.

Reacciones adversas
Naftifina

Síntomas de irritación local, escozor, eritema, prurito, sensación de quemazón y picor.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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