ORUDIS gel 2.5%
Nombre local: ORUDIS Gel 2.5%País: Suecia
Laboratorio: Sanofi AB
Vía: Uso cutáneo
Forma: Gel
ATC: Ketoprofeno tópico (M02AA10)
ATC: Ketoprofeno tópico
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
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Mecanismo de acciónKetoprofeno tópico
Disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa.
Indicaciones terapéuticasKetoprofeno tópico
Afecciones dolorosas, flogísticas o traumáticas de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones meniscales de la rodilla, tortícolis, lumbalgias).
PosologíaKetoprofeno tópico
Modo de administraciónKetoprofeno tópico
Vía tópica: aplicar dando un suave masaje a fin de favorecer la absorción.
ContraindicacionesKetoprofeno tópico
Hipersensibilidad a ketoprofeno; reacciones de hipersensibilidad (síntomas de asma, rinitis alérgica a ketoprofeno, dexketoprofeno, fenofibrato, ác. tiaprofénico, AAS o a otros AINE); antecedentes de cualquier reacción de fotosensibilidad; antecedentes de alergia cutánea a ketoprofeno, ác. tiaprofénico, fenofibrato o bloqueadores UV o perfumes; exposición a la luz solar, aún estando nublado, o a los rayos UV (lámparas solares, solarium) durante el tto. y 2 sem después de finalizar el mismo; no aplicar sobre heridas abiertas, piel infectada, mucosas, eccemas, acné, área genital, ojos o área periocular; 3<exp>er<\exp> trimestre embarazo.
Advertencias y precaucionesKetoprofeno tópico
Alteraciones cardiacas, hepáticas o renales. No utilizar ropas ajustadas o vendajes oclusivos. Interrumpir si aparece cualquier reacción en la piel. Proteger las zonas tratadas mediante el uso de ropa durante todo el tto. y 2 sem después para evitar riesgo de fotosensibilización. No recomendado en niños.
Insuficiencia hepáticaKetoprofeno tópico
Precaución.
Insuficiencia renalKetoprofeno tópico
Precaución.
InteraccionesKetoprofeno tópico
Las interacciones con otras sustancias son improbables ya que las concentraciones séricas que se alcanzan con la administración tópica son muy bajas.
EmbarazoKetoprofeno tópico
Cat. B (D). No se ha establecido la seguridad del ketoprofeno en la mujer embarazada por lo que debe evitarse su administración durante el primer y segundo trimestre del embarazo.
En el tercer trimestre se ha demostrado que todos los inhibidores de la síntesis de las prostaglandinas, incluido el ketoprofeno pueden inducir toxicidad cardiopulmonar o renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse una prolongación del tiempo de sangrado en la madre y el niño. Por lo tanto, la administración de ketoprofeno está contraindicada en el último trimestre del embarazo.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos también pueden retrasar el parto.
LactanciaKetoprofeno tópico
Evitar. No hay suficientes datos sobre la excreción del ketoprofeno en la leche humana, por lo que no se recomienda su administración a madres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasKetoprofeno tópico
Se han descrito reacciones cutáneas localizadas que pueden extenderse posteriormente alrededor del lugar de aplicación y en casos aislados pueden ser severas y generalizadas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/12/2018