TECEOS kit for radiopharmaceutical preparation 13 mg
Nombre local: TECEOS Beredningssats för radioaktiva läkemedel 13 mgPaís: Suecia
Laboratorio: Curium Sweden AB
Vía: Vía intravenosa
Forma: Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica
ATC: Tecnecio (99m Tc) ácido butedrónico (V09BA04)
ATC: Tecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Sistema esquelético > Compuestos de tecnecio (99m Tc)
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
Gammagrafía ósea para la detección de áreas de osteogénesis alterada.
PosologíaTecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
Lactantes y niños; se recomienda hidratación adecuada y diuresis frecuente; evitar ejercicios inmediatamente después de la iny. hasta el final de la exploración; debe evitarse la administración SC accidental dado que se han descrito casos de inflamación perivascular.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
Productos con Fe, algunos citostáticos e inmunodepresores, antiácidos (sales de Al), contrastes para exploraciones radiológicas, antibióticos, antiinflamatorios, gluconato de Ca, heparina cálcica, ác. gamma-amino caproico, difosfonatos.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
No debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto. La administración de 700 MBq de ácido 3,3-difosfono-1,2-propanodicarboxílico (DPD) marcado con tecnecio (99mTc) a una paciente con captación ósea normal supone una dosis absorbida por el útero de 4,41 mGy, que desciende a 2,03 mGy en pacientes con una alta captación ósea y/o función renal reducida. Las dosis superiores a 0,5 mGy deben considerarse como un riesgo potencial para el feto.
LactanciaTecnecio (99m Tc) ácido butedrónico
Si la administración de este producto resulta indispensable, debe extraerse la leche para utilizarla posteriormente. La lactancia debe suspenderse durante al menos 4 horas después de la inyección y la leche extraida durante este período debe eliminarse.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
