GLUBRAVA film-coated tablet 15 mg+850 mg
Nombre local: GLUBRAVA Filmdragerad tablett 15 mg+850 mgPaís: Suecia
Laboratorio: Takeda Pharma AB
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Metformina y pioglitazona (A10BD05)
ATC: Metformina y pioglitazona
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Tracto alimentario y metabolismo > Antidiabéticos > Fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas > Combinaciones de fármacos hipoglucemiantes orales
Mecanismo de acciónMetformina y pioglitazona
Combinación de dos agentes antidiabéticos con mecanismos de acción complementarios para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2. Las tiazolidindionas actúan reduciendo la resistencia a la insulina y las biguanidas disminuyendo la producción de glucosa hepática endógena de glucosa.
Indicaciones terapéuticasMetformina y pioglitazona
Tto. 2ª elección de ads. con diabetes mellitus tipo 2, especialmente pacientes con sobrepeso, sin control glucémico suficiente con dosis máx. tolerada de metformina oral en monoterapia.
PosologíaMetformina y pioglitazona
Modo de administraciónMetformina y pioglitazona
Se debe administrar con alimentos o inmediatamente después para evitar molestias gastrointestinales.
ContraindicacionesMetformina y pioglitazona
Véase metformina y pioglitazona.
Advertencias y precaucionesMetformina y pioglitazona
Véase metformina y pioglitazona.
Insuficiencia hepáticaMetformina y pioglitazona
Véase metformina y pioglitazona.
Insuficiencia renalMetformina y pioglitazona
Véase metformina y pioglitazona.
InteraccionesMetformina y pioglitazona
Véase metformina y pioglitazona.
EmbarazoMetformina y pioglitazona
No se dispone de datos no clínicos y clínicos. Esta asociación no debe utilizarse durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén usando medidas anticonceptivas. Si una paciente desea quedarse embarazada o se confirma el embarazo, el tratamiento debe interrumpirse.
Metformina: los estudios en animales no han revelado efectos teratogénicos. Los ensayos clínicos con un número limitado de pacientes no han revelado que la metformina produzca malformaciones.
Pioglitazona: no existen datos suficientes en humanos sobre la utilización de pioglitazona en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han mostrado efectos teratogénicos, pero han demostrado que se producía fetotoxicidad relacionada con la acción farmacológica. La restricción del crecimiento fetal se hizo evidente en estudios con pioglitazona en animales. Esto es atribuible a la acción de la pioglitazona sobre la disminución de la hiperinsulinemia materna y al aumento de la resistencia insulínica que se produce durante el embarazo, reduciendo por tanto la disponibilidad de sustratos metabólicos para el crecimiento fetal.
LactanciaMetformina y pioglitazona
La administración de esta asociación durante la lactancia está contraindicada. Se ha demostrado la excreción tanto de pioglitazona como de metformina en la leche de ratas durante el periodo de lactancia, No se sabe con certeza si se excreta en la leche materna. No se debe utilizar en mujeres durante el periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMetformina y pioglitazona
Los pacientes que experimenten alteraciones visuales deben tener precaución cuando conduzcan o utilicen máquinas.
Reacciones adversasMetformina y pioglitazona
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito, infecciones tracto respiratorio superior, anemia, hipoestesia, cefalea, alteraciones del gusto y de la visión, fracturas óseas, artralgia, hematuria, disfunción eréctil, edema, aumento de peso. Postcomercialización: hipersensibilidad en tratados con pioglitazona.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015