OCTREOSCAN kit for radiopharmaceutical preparation 122 MBq/1.1 ml - 10 µg
Nombre local: OCTREOSCAN Beredningssats för radioaktiva läkemedel 122 MBq/1.1 ml - 10 µgPaís: Suecia
Laboratorio: Curium Netherlands B.V.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica
ATC: Indio (111 In) pentetreotida (V09IB01)
ATC: Indio (111 In) pentetreotida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Detección de tumores > Compuestos de indio (111 In)
Mecanismo de acciónIndio (111 In) pentetreotida
Radiofármaco para diagnóstico. Se une a receptores de somatostatina en aquellos tejidos donde las superficies celulares contienen una cantidad de receptores mayor a la densidad fisiológica.
Indicaciones terapéuticasIndio (111 In) pentetreotida
Técnica complementaria en el diagnóstico y maenjo de tumores neuroendocrinos y carcinoides gastro-entero-pancreáticos portadores de receptores y tumores carcinoides, ayudando a su localización (tumores que no portan receptores no son visualizados).
PosologíaIndio (111 In) pentetreotida
Modo de administraciónIndio (111 In) pentetreotida
Reconstituir antes de su administración.
ContraindicacionesIndio (111 In) pentetreotida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesIndio (111 In) pentetreotida
Valorar riesgo/beneficio individual; I.R., diabetes; ingerir líquidos (2-3 l mín.) 2 ó 3 días y administrar laxante (si no hay diarrea); suspender el tto. con octreotida 3 días (precaución en insulinoma y síndrome carcinoide); no usar en < 18 años.
Insuficiencia renalIndio (111 In) pentetreotida
Precaución. No es recomendable porque la función reducida o ausente de la principal vía de excreción conduciría a la acumulación de una mayor dosis de radiación.
InteraccionesIndio (111 In) pentetreotida
No se han descrito interacciones hasta la fecha.
EmbarazoIndio (111 In) pentetreotida
No hay experiencia en mujeres embarazadas. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. La administración de la máxima dosis diagnóstica de 220 MBq al paciente supone una dosis absorbida en el útero de 8,6 mGy. En este rango de dosis no se esperan efectos letales ni la inducción de malformaciones, retrasos en el crecimiento y trastornos funcionales; sin embargo puede incrementarse el riesgo de inducción de cáncer y defectos hereditarios. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
LactanciaIndio (111 In) pentetreotida
No se conoce si la pentetreótida marcada con indio (111In) se excreta a través de la leche materna. Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse y desecharse la leche extraída.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/06/2016
