Mecanismo de acción
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Radiofármaco para diagnóstico. No tiene efecto farmacológico.

Indicaciones terapéuticas
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Gammagrafía de los espacios alveolares, en particular para el diagnóstico de embolismo pulmonar.

Posología
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Administrar antes de transcurridos 10 min de su preparación. Valorar riesgo/beneficio antes de utilizar en niños ya que origina un incremento de dosis efectiva y absorbida en sus órganos.

Interacciones
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Ninguna conocida.

Embarazo
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad reproductora, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para la obtención de la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiación ionizante.
Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres embarazadas implican además dosis de radiación recibidas por el feto. Solo deben llevarse a cabo durante el embarazo investigaciones estrictamente necesarias cuando el beneficio probable supere el riesgo que corren madre y feto.

Lactancia
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Antes de administrar un radiofármaco a una madre durante el periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la investigación hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia y plantearse si se ha seleccionado el agente radiofarmacéutico más adecuado teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración de este producto radioactivo es esencial, debe suspenderse la lactancia durante al menos 12 horas y desecharse la leche extraída.

Reacciones adversas
Tecnecio (99m Tc) tecnegas

Casos raros de mareos y náuseas.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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