FEMOSTONCONTI film-coated tablet 0.5 mg+2.5 mg
Nombre local: FEMOSTONCONTI Filmdragerad tablett 0.5 mg+2.5 mgPaís: Suecia
Laboratorio: BGP Products AB
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Didrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas (G03FA14)
ATC: Didrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Progestágenos y estrógenos asociados > Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas
Indicaciones terapéuticasDidrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Tto. Hormonal de reemplazo (THR) para los síntomas del déficit de estrógenos en mujeres postmenopáusicas.
Prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas que tienen un riesgo elevado de fracturas futuras y que son intolerantes a, o en las que están contraindicados otros medicamentos para la prevención de osteoporosis.
PosologíaDidrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Modo de administraciónDidrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Vía oral.
ContraindicacionesDidrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de sus excipientes.
Cáncer de mama conocido, sospechado o con antecedentes.
Tumores malignos conocidos o sospechados dependientes de estrógenos.
Neoplasias conocidas o sospechadas dependientes de progestágenos.
Hemorragia genital no diagnosticada.
Hiperplasia endometrial no tratada.
Tromboembolismo venoso actual o previo.
Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente.
Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática.
Porfiria.
Advertencias y precaucionesDidrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Valorar siempre balance beneficio/riesgo.
Realización de exámenes médicos durante tto.
Tener en cuenta el posible agravamiento o reaparición de los siguientes trastornos:
leiomioma o endometriosis; factores de riesgo de trastornos tromboembólicos; hipertensión; trastornos hepáticos; diabetes mellitus con o sin afectación vascular; colelitiasis; migraña o cefalea; lupus eritematoso sistémico; antecedentes de hiperplasia endometrial; epilepsia; asma; otosclerosis.
Suspensión de tto. cuando se den las siguientes situaciones:
ictericia o deterioro de la función hepática; aumento significativo de la presión arterial; cefalea de tipo migrañoso; embarazo.
Vigilancia en mujeres con hipertrigliceridemia.
InteraccionesDidrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Interacción con inductores enzimáticos del citocromo P-450, CYP2B6, 3A4, 3A5, 3A7 como anticonvulsivantes (p. ej. Fenobarbital, carbamazepina y fenitoína) y antiinfecciosos (p. ej. Rifampicina, nevirapina, efavirenz) pueden aumentar el metabolismo de estrógenos y progestágenos.
Preparados de plantas medicinales que contienen la hierba de San Juan pueden inducir el metabolismo e estrógenos y progestágenos por activación de CYP3A4.
los estrógenos pueden inhibir la enzima del CYP450 interaccionando con fármcos de estrecho margen terapéutico como tacrolimus, ciclosporina A, fentanilo y teofilina, siendo necesario disminuir su dosis.
Reacciones adversasDidrogesterona y estrógeno, combinaciones fijas
Migraña, cefalea; náuseas, dolor abdominal, flatulencias; calambre en las piernas; dolor y sensibilidad en las mamas, manchado posmenopáusico; astenia; aumento o disminución del peso.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015